Ципрофлоксацин или ципролет что лучше. "Ципролет" — это антибиотик или нет? Побочные эффекты препаратов

12.06.2019

6 отзывов

Сортировать

по дате

    Просто у уипролета свой спектр действия, а у монурала свой, читала, что монурал направлен на бактерии, которые вызывают цистит в большинстве случаев. По идее, надо сначала анализ на чувствительность бактерий делать, чтобы знать, какой там препарат лучше подойдет. А у нас в большинстве случаев все назначается наобум.

    Назначали от цистита, пропила полный курс, как положено, но спустя неделю опять все симптомы вернулись, или дозировку неправильно подобрали, или еще что, не могу понять. В итоге потом еще прописали монурал благо, его хоть всего один раз принимать надо. Но все равно неприятно, когда лечение не помогает.

    Я хуже не видел антибиотика и вообще если это антибиотик. короче помимо температуры он выгоняет жидкость из организма это по сушнику чувствуется - так же следовательно болят суставы на сгибе коленки локти и даже мышцы - я просто с ума сходил пришлось дифлокинак колоть - короче это жопа полная особенно... я хуже не видел антибиотика и вообще если это антибиотик. короче помимо температуры он выгоняет жидкость из организма это по сушнику чувствуется - так же следовательно болят суставы на сгибе коленки локти и даже мышцы - я просто с ума сходил пришлось дифлокинак колоть - короче это жопа полная особенно если его колят после операции как мне хотя врачи врут и говорят что колят цефтриаксон - если есть возможность колите цефтриаксон он в 2 раза дороже либо старый добрый пиницилин - либо после ципролёта будите месяц востонавливать и ходить как робот и мучиться от боли в суставах и мышцах (походу добивают после операции) и судя по инструкции его вообще колоть нельзя даже здоровым людям побочные действия. думайте сами я испытал на свой шкуре 2 раза 2 операции

    5 лет назад. не стала лечить воспаление лёгких. -заработала плеврит. вылечила только ципролетом.

    Пропив ципролет у меня начала кружиться голова, стала быстро уставать, сил к вечеру совсем не было. В результате сдала кровь на общий анализ с лейкоформулой и оказалось, что анемия, тромбоцитопения, повешены эозинофилы с моноцитами. Теперь буду более тщательно читать инструкцию и побочки. Правильно говорится, что одно лечим другое колечим.

    Мне врач назначала Ципролет от острого бронхита. Заболела очень сильно так, что были сильные и хрипы, жуткий кашель. Ципролет очень сильный антибиотик и злоупотреблять им не стоит. Я почитала очень много о нем отзывов. Конечно, все отзывы далеко не однозначные, но то, что Ципролет как хорошо помогает при инфекциях, то,... Мне врач назначала Ципролет от острого бронхита. Заболела очень сильно так, что были сильные и хрипы, жуткий кашель. Ципролет очень сильный антибиотик и злоупотреблять им не стоит. Я почитала очень много о нем отзывов. Конечно, все отзывы далеко не однозначные, но то, что Ципролет как хорошо помогает при инфекциях, то, так же и сильно влияет и на организм и убивает иммунитет. Через некоторое время я заболела циститом и другой врач мне так е назначил этот Ципролет. Не знаю, правильно я сделала, но его принимать не стала потому, что от него могут быть плохие последствия. Вылечилась без Ципролета. А вообще, если говорить о Ципролете, как о хорошем антибиотике, то да. Поможет.

Международное наименование

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Групповая принадлежность

Противомикробное средство, фторхинолон

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкойсм. также:
Ципролет; капли глазные, капли глазные и ушные, капли ушные, мазь глазная

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей – острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз;

инфекции ЛОР-органов – средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит;

инфекции почек и мочевыводящих путей – цистит, пиелонефрит;

инфекции органов малого таза и половых органов – простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;

инфекции брюшной полостибактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера;

инфекции кожи и мягких тканей – инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;

костей и суставов – остеомиелит, септический артрит;

сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);

профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.

Применение и дозировка

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций – 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей – по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения – 7-10 дней.

При неосложненной гонорее – 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной – 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.

При шанкроиде – по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней.

При менингококковом носительстве в носоглотке – однократно, 0.5 или 0.75 г.

При хроническом носительстве сальмонелл – внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При пневмонии, остеомиелите – внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.

При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, – по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней.

Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза – 0.5 г.

Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч.

Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.

В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин – при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза – 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии, остеомиелите) разовая доза – 0.4 г. При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес.

При хроническом носительстве сальмонелл – по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения – до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.

При острой гонорее – 0.1 г однократно.

Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах – 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.

Средняя длительность лечения: 1 день – при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней – при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы – у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес – при остеомиелите и 7-14 дней – при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.

При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.8 г.

При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза – 0.4 г.

Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.

При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата.

После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Особые указания

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.

Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).

В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Взаимодействие

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

При сочетании с др. противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.

НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог.

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Отзывов о лекарстве Ципролет: 2

принимала ципролет по 2 таблетки в день в течение 5 дней. не знала о беременности.срок небольшой, 3 недели. боюсь, что делать?


применяла ципролет с 6 по 11 ноября по две таблетки 5 дней последняя менуструация 10 сентября, не знала что беременно что делать сейчас 10 неделя

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Ципролет, как аналог или наоборот его аналоги?

В наших аптеках продается великое множество самых разных лекарственных средств. И среднестатистическому пользователю довольно-таки сложно разобраться во всем их разнообразии. Многие фармацевты охотно объясняют своим клиентам особенности тех или иных препаратов, но потребители часто замечают, что работники аптек стараются продать им что-то подороже. Поэтому информацию о лекарствах приходится искать своими силами. И сегодня говорим о том что из себя представляет препарат Ципролет 500 мг, его инструкция по применению что говорит и какова цена данного средства. Приведем реальные отзывы о его применении и укажем его аналоги.

Ципролет является антибактериальным лекарством. Его активный компонент относится к представителям фторхинолонов и носит наименование «ципрофлоксацин». Таблетки Ципролета 500мг можно приобрести в аптеке совершенно без рецепта, но читателям «Популярно о здоровье» следует принимать их исключительно после рекомендации лечащего врача. Самолечение может нанести серьезный вред здоровью.

Как влияет Ципролет на организм ?

Такой медикамент эффективно справляется с самыми разными бактериями, оказывая на них комплексное воздействие и вызывая их гибель. Считается, что ципрофлоксацин способен уничтожать грамотрицательные микроорганизмы, когда они находятся в периоде покоя и деления. А с грамположительными бактериями данное вещество справляется лишь, когда они делятся.

Медики утверждают, что Ципролет способен помочь в устранении тех возбудителей, которые отличаются устойчивостью к прочим более популярным группам антибиотиков, представленных амингликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами и тетрациклинами.

От чего помогает Ципролет в таблетках ?

Такой медикамент помогает справиться с самыми разными неосложненными и осложненными инфекционными поражениями, которые развились в результате атаки чувствительных к ципрофлоксацину микроорганизмов. Так, его выписывают пациентам с:

Инфекциями дыхательных путей;
- инфекциями ЛОР-органов;
- инфекциями мочеполовой системы;
- интраабдоминальными инфекциями;
- инфекционными поражениями желчного пузыря и путей желчевыведения;
- инфекциями кожных покровов и мягких тканей;
- инфекционными поражениями костей либо суставов;
- сепсисом;
- брюшным тифом;
- кампилобактериозом, шигеллезом, диареей путешественников;
- сниженным иммунитетом (для лечения и профилактики инфекционных поражений);
- селективной деконтаминацией кишечника при сниженном иммунитете;
- легочной форме сибриской язвы (для терапии и предупреждения).

Кроме того Ципролет может быть эффективен при профилактике инвазивных инфекционных поражений, возникших в результате атаки менингококка.

Применение Ципролет 500 мг

Такое лекарство предназначено исключительно для взрослых и детей возрастом от пятнадцати лет. Его необходимо использовать вовнутрь без привязки ко времени трапезы.

Многие специалисты рекомендуют осуществлять прием до еды, чтобы всасывание было более эффективным. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости. Дозировка и длительность терапии подбирается в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Обычно таблетки с 500мг активного вещества выписывают для двукратного приема: одну таблетку утром и одну вечером. Стоит учитывать, что нужно соблюдать четкий интервал между приемами – двенадцать часов.

Средняя продолжительность курса терапии – пять – семь суток. В основном, медики рекомендуют принимать Ципролет еще три дня после того, как пройдут все проявления инфекционного процесса.

Цена Ципролет 500 мг

Средняя стоимость десяти таблеток Ципролета – сто пять рублей.

Аналоги Ципролет 500 мг

В продаже можно найти несколько аналогов таблеток Ципролет 500мг. Среди них:

Ципрофлоксацин 500мг;
- Цифран 500мг;
- Ципринол 500мг;
- Ципробай 500мг;
- Цифран 500мг;
- Сифлокс 500мг;
- Экоцифол и пр.

При инфекционных заболеваниях становится актуальным поиск действенного антибактериального средства, которое будет доступно по цене. Среди препаратов, пригодных для внешнего и внутреннего применения, стоит отметить Ципрофлоксацин и Ципролет.

Инструкция по применению Ципрофлоксацина

Антибактериальный препарат на основе фторхинолона. Обладает широким спектром действия. Эффективен при инфекционных заболеваниях различной степени тяжести.

Принцип действия

Активно борется с большим количеством различных болезнетворных микроорганизмов. Оно производит двойной эффект – нарушает синтез белков в клетках бактерий и препятствует их размножению. Эффективно против таких возбудителей:

  • Стафилококка (в т.ч. золотистого)
  • Энтеробактерий
  • Клебсиеллы
  • Кишечной палочки различных штаммов
  • Листерии
  • Хламидии
  • Протея
  • Бета-гемолитического стрептококка.

Вещество имеет невысокую токсичность относительно тканей организма и быстро распределяется в них. Его концентрация в отдельных органах намного превышает содержание в сыворотке крови. Резистентность к действующему веществу вырабатывается у бактерий медленно из-за отсутствия ферментов.

Форма выпуска

Препарат выпускается в нескольких разновидностях:

Показания

Медикамент разработан для эффективного лечения многих инфекционных заболеваний:

  • Пневмоний, бронхоэктатической болезни, плеврита, абсцесса легкого, легочной формы муковисцидоза
  • Сальмонеллеза, холеры, тифа, дизентерии
  • Холецистита, эпмиемы (нагноения) желчного пузыря, внутрибрюшинных абсцессов
  • Перитонита и сепсиса
  • Аднексита, сальпингита, эндометрита, простатита
  • Гонореи и хламидиоза
  • Остеомиелита и септического артрита.

Назначается также для профилактики гнойных и воспалительных осложнений после полостных операций.

В офтальмологической и ЛОР-практике данное лекарство назначается при:

  • Конъюнктивите, блефарите, кератите (кроме вирусного), язве роговицы
  • Травмах глазного яблока
  • Наружном отите.

Противопоказания

Применение лекарства внутрь и внутривенно противопоказано при беременности и лактации, недостаточности печени и почек, при перенесенных инсультах, психических нарушениях, эпилепсии и судорожных синдромах.

Дозировки и способ применения

При большинстве внутренних инфекционных заболеваний назначается 250-500 мг на 1 прием 2 раза в сутки. При осложненных пневмониях и тяжелом течении процесса разовую дозу повышают до 750 мг. Интервал между приемами составляет 12 часов.

При внутривенном капельном введении разовая доза составляет 200 мг (100 мл), количество введений – дважды в сутки. При острой гонорее, простатите и цистите без осложнений доза может быть снижена до 100 мг (50 мл) на 1 введение.

При нарушениях работы почек дозировка снижается вдвое. Лицам пожилого возраста уменьшают дозу препарата на 25-30%.

Глазные и ушные капли применяют по схемам, соответствующим диагнозу. При офтальмологических патологиях закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 часа, при язве роговицы – каждый час.

Побочные эффекты

Прием средства может вызвать определенные недомогания, вызванные индивидуальными особенностями организма:

  • Тахикардия, аритмия, гипотония
  • Тошнота, рвота, вздутие живота, желтуха, некроз печени
  • Появление кристаллов солей, эритроцитов, белковых элементов в моче, гломерулонефрит
  • Кожный зуд, фотосенсибилизация, анафилактический шок
  • Боли в суставах и связках, воспаление сухожилий

Некоторые побочные эффекты могут восприниматься как симптомы основного заболевания, например, повышенная утомляемость, и лейкоцитоз в крови.

Хранение

Хранить таблетки необходимо в картонных упаковках без доступа света, соблюдая температуру от 15 до 25°С. Раствор для инфузий, глазные и ушные капли хранят в закрытых шкафах или холодильнике при температуре от 2 до 25°С. Срок хранения – 2-3 года в зависимости от фирмы-производителя.

Перекрестные взаимодействия

Не рекомендуется сочетать медикамент с нестероидными противовоспалительными из-за риска развития судорог. В сочетании с циклоспорином проявляется токсическое влияние на почки. Антациды на основе соединений алюминия и магния замедляют всасывание действующего вещества в кровь через стенки желудка.

Передозировка

При превышении дозы развивается тошнота, рвота, головокружение, дезориентация. Излишек выводится из организма с помощью сорбентов, терапия симптоматическая.

Инструкция по применению Ципролета

Ципролет — антибактериальное средство с широким спектром действия. Эффективен против стафилококковой флоры, простейших, клебсиелы, легионеллы, некоторых видов стрептококков, протея и хламидий. Неэффективен в отношении грибков и бледной трепонемы. Отличается низкой резистентностью со стороны бактерий.

Форма выпуска

Выпускается в виде:

  • Таблеток по 250 и 500 мг в каждой, по 10 в блистере
  • Раствора для инфузий, в 100 мл – 200 мг действующего вещества, во флаконах по 100 мл
  • Глазных капель с концентрацией 0,3% по 5 мл во флаконе с дозатором.

Состав

Основное действующее вещество в составе лекарства – ципрофлоксацин.

Показания к применению

Назначается в составе антибактериальной терапии при инфекционных патологиях:

  • Дыхательной системы – легких, плевры, бронхов
  • Почек, мочеполовой системы
  • Репродуктивной системы
  • Брюшной полости, желудка и тонкого кишечника
  • Суставов и костей
  • Кожи и слизистых оболочек.

Способ применения и дозировки

Терапевтические дозы рассчитываются лечащим врачом. При большинстве воспалительных и инфекционных процессов легкой и средней тяжести назначается по 250-500 мг в таблетках внутрь 2 раза в сутки, при пневмониях, плеврите, пиелонефрите, холецистите и холангите, которые сопровождаются осложнениями – до 750 мг 2 раза в сутки. Высшая доза – 1500 мг в течение 24 часов.

Внутривенно капельно при большинстве патологий вводится по 200 мг (100 мл) 2 раза в сутки. При легком течении и отсутствии осложнений возможно снижение разовой дозы до 100 мг (50 мл).

Глазные капли закапываются по 1-2 в конъюнктивальный мешок каждые 4 часа или по показаниям.

Побочные эффекты

Медикамент переносится пациентами лучше, чем некоторые аналоги, ввиду качественной очистки от примесей. Но в отдельных случаях возможны такие ухудшения состояния:

  • Головокружение, приступы страха, тремор конечностей
  • Фотосенсибилизация, кожная сыпь, редко – отек Квинке и анафилактический шок
  • Боль в животе, увеличение печени, желтушность кожи, тошнота и рвота
  • Гломерулонефрит, появление в моче эритроцитов и кристаллов солей
  • Расстройства зрения, галлюцинации, депрессия.

Противопоказания

Не рекомендуется применять средство в любых лекарственных формах при беременности, кормлении грудью, повышенной чувствительности к компонентам, почечной и печеночной недостаточности, психических нарушениях. Не назначается лицам, не достигшим 18 лет.

Что лучше – Ципрофлоксацин или Ципролет

Сравнив препараты, можно решить, какой из них более предпочтителен в плане лечебного эффекта и безопасен для организма.

Состав

В основе обоих лекарственных средств – одно и то же действующее вещество с антибактериальным эффектом в широком спектре. Поэтому в лечении один из этих медикаментов можно заменить другим.

Лечебное воздействие

Оба антибактериальных средства эффективны при борьбе с инфекционными процессами, в том числе хроническими. Ципролет считается более предпочтительным в терапии, поскольку очищен от примесей и оказывает меньше побочных эффектов.

Форма выпуска

Медикаменты выпускаются в одинаковых лекарственных формах. Дозировки, концентрации и объемы тоже аналогичны.

Противопоказания

Спектры противопоказаний указаны в сопроводительных инструкциях и практически идентичны друг другу.

Ценовая политика и производители

Ципрофлоксацин производится преимущественно в России, хотя на рынке есть таблетки производства Нидерландов. Ципролет изготавливается в Индии. Цены на импортное лекарство несколько выше, чем на отечественное.

Применение детям

Глазные капли противопоказаны детям до 12 лет. Применение любого из представленных аналогов перорально и внутривенно не рекомендуется до достижения 16-летнего возраста из-за риска побочного эффекта – нарушения развития хрящей. Окончательное решение о возможности использования и дозировке принимает только лечащий врач.

Ципрофлоксацин относится к группе фторхинолонов. Вещество является одним из наиболее эффективных антибактериальных средств. Часто применяется в клинической практике, выпускается производителями под разными торговыми наименованиями. Препараты Ципрофлоксацин и Ципролет относятся к лекарственным средствам, в которых это вещество выступает в качестве действующего компонента.

Лекарственное средство оказывает антибактериальное действие, обладает способностью вызывать гибель патогенных микроорганизмов. Выпускается рядом российских производителей. А также на фармацевтическом рынке представлены таблетки израильского производства.

Встречаются следующие формы препарата:

  • таблетки (250 и 500 мг);
  • раствор для инфузий (200 мг на 100 мл);
  • капли для глаз и ушей (3 мг);
  • мазь (0,3 г на 100 г).

Действующее вещество - ципрофлоксацин. Оказывает угнетающее действие на ДНК-гиразу бактерий, нарушая механизм синхронизации ДНК и образование клеточных белков у микроорганизмов.

Активность препарата проявляется в отношении бактерий, находящихся в стадии покоя и размножения.

Характеристика Ципролета

Лекарство выпускается индийским производителем Dr. Reddy"s Laboratories Ltd. Реализуется в следующих формах:

  • таблетки по 250 и 500 мг;
  • раствор для внутривенного введения (2 мг на 1 мл);
  • капли глазные (3 мг).

Основным веществом в составе является ципрофлоксацин. Фармакологический эффект полностью совпадает с механизмом действия предыдущего препарата.

Сравнение Ципрофлоксацина и Ципролета

Оба препарата являются антибиотиками фторхинолоновой группы.

Сходство

При сравнении лекарств основные свойства не отличаются:

  1. Содержат в составе одно и то же действующее вещество.
  2. У препаратов одинаковые лекарственная форма выпуска и варианты дозировок. Схема лечения и длительность курса зависят от заболевания, рассчитывается индивидуально лечащим врачом с учетом клинической картины и анамнеза пациента.
  3. Механизм действия. У бактерий фермент гираза (относится к группе топоизомераз) отвечает за построение супервитков в кольцевой молекуле ДНК. Действующий компонент блокирует активность фермента. Это приводит к остановке роста бактерий и их гибели, прекращению инфекционного процесса.
  4. В обоих случаях активный компонент эффективен в отношении ряда энтеробактерий, клеточных возбудителей, воздействует на грамотрицательную и грамположительную среду. Резистентностью к веществу обладают бактерии Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не обладают чувствительностью к препаратам Treponema pallidum и грибы.
  5. Показания к применению. Оба препарата назначаются в терапии инфекционных заболеваний при неосложненных формах и случаях присоединения вторичной инфекции к бактериальному заражению. К показаниям относятся инфекции дыхательных путей, лор-органов. Широко применяются средства при поражениях глазного яблока, заболеваниях почек и мочеполовой системы, органов малого таза. К списку назначений относятся инфекции органов пищеварения, желчевыделительной системы, кожи, костной и мягкой ткани. Препараты находят применение при сепсисе и перитоните.
  6. Лекарственные средства имеют одинаковый перечень противопоказаний к использованию: беременность и период грудного вскармливания, возраст менее 18 лет, индивидуальная непереносимость. Осторожного применения требует наличие в анамнезе нарушенного кровообращения и атеросклероза сосудов головного мозга, нарушений психики, эпилепсии. Особого контроля лечение требует у пациентов пожилого возраста, а также при наличии сахарного диабета и выраженной печеночной и почечной недостаточности.
  7. Не отличаются возможные побочные явления со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, желудочно-кишечного тракта и печени, опорно-двигательного аппарата, системы кроветворения. Возможны внешние проявления аллергического характера.
  8. В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций и внимательности.
  9. Прием лекарств должен сопровождаться достаточным употреблением жидкости в целях предотвращения кристаллурии.

Фармакокинетика обоих препаратов характеризуется быстрой всасываемостью в стенках желудочно-кишечного тракта.

Сходство препаратов выражается и в особенностях лекарственной совместимости:

  1. Не рекомендуется сочетание с рядом противовоспалительных средств из-за риска появления судорог.
  2. Эффективность действующего вещества снижается при одновременном приеме антацидных средств, а также препаратов с содержанием солей кальция, железа и цинка.
  3. При взаимодействии с Теофиллином может увеличиваться в крови концентрация последнего вещества.
  4. Одновременный прием средств с содержанием циклоспорина повышает уровень сывороточного креатинина.
  5. Действующее вещество препаратов усиливает действие лекарственных средств на основе варфарина.

Оба препарата являются рецептурными.

В чем разница?

Препараты являются структурными аналогами. Главное отличие - в производителе. Ципрофлоксацин выпускается несколькими фармацевтическими предприятиями, а торговое название Ципролет принадлежит индийской компании. Из-за отличий в ценовой политике стоимость лекарственных средств различна.

Ципролет не выпускается в виде мази.



Похожие статьи