Международное непатентованное название:
ФамотидинЛекарственная форма:
таблетки покрытые пленочной оболочкой.СОСТАВ
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 20 мг, содержит активное вещество фамотидин 20 мг.
Вспомогательные вещества:
крахмал кукурузный - 16,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 78,35 мг, кремния диоксид - 1,4 мг, тальк - 5,625 мг, магния стеарат - 1,125 мг, кроскармеллоза натрия - 2,5 мг.
Оболочка:
гипромеллоза - 2,5 мг, титана диоксид - 1,53 мг, лактозы моногидрат - 1,313 мг, макрогол-4000 - 0,5 мг, триацетин - 0,375 мг, краситель железа оксид желтый - 0,021 мг, краситель железа оксид красный [Е172] - 0,006 мг, краситель железа оксид черный [Е172] - 0,005 мг.
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 40 мг, содержит активное вещество фамотидин 40 мг.
Вспомогательные вещества:
крахмал кукурузный - 32,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 156,7 мг, кремния диоксид - 2,8 мг, тальк - 11,25 мг, магния стеарат - 2,25 мг, кроскармеллоза натрия - 5,0 мг.
Оболочка:
гипромеллоза - 5,0 мг, титана диоксид - 2,61 мг, лактозы моногидрат - 2,625 мг, макрогол-4000 - 1,0 мг, триацетин - 0,75 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] - 0,375 мг, краситель железа оксид красный [Е172] - 0,125 мг, краситель железа оксид черный [Е172]-0,015 мг.
ОПИСАНИЕ:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-розового с сероватым оттенком цвета, на изломе белого цвета.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-коричневого со слегка розоватым оттенком цвета, на изломе белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Желез желудка секрецию понижающее средство - Н 2 -гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ: [А02ВА03].
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика.
Фамотидин является конкурентным антагонистом гистамина. Действуя на гистаминовые Н 2 - рецепторы париетальных клеток значительно уменьшает вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. Снижается и базальная секреция хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Фармакокинетика.
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1–3,5 часов. Связывание с белками плазмы 15–20 %. 30–35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27–40 % препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5–4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10–12 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов;
- Эрозивный гастродуоденит;
- Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;
- Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;
- Рефлюкс-эзофагит;
- профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;
- Синдром Золлингера-Эллисона;
- Системный мастоцитоз;
- Полиэндокринный аденоматоз,
- Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.
- Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);
- Профилактика аспирационного пневмонита;
- Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам H 2 -гистаминовых рецепторов, детский возраст.
С осторожностью:
печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Во время беременности и в период лактации - применение препарата противопоказано.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые:
При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените
обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или но 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 недель.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка
, назначают по 20 мг 1–2 раза в сутки.
С целью профилактики рецидивов язвенной болезни
назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.
При рефлюкс-эзофагите
20–40 мг два раза в сутки в течение 6–12 недель.
При синдроме Золлингера-Эшисона
дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии
назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, заливая достаточным количеством воды.
При почечной недостаточности
, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
- Сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита;
- Повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, острый панкреатит;
- Головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, шум в ушах;
- Повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, нервозность, психоз;
- Нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации;
- Спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия;
- Лихорадка;
- брадикардия, аритмия, васкулит, снижение артериального давления, антриовентрикулярная блокада;
- Мышечные боли, боли в суставах;
- Сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации;
- Увеличение уровня мочевины в крови, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
- При длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы:
рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.
Лечение:
при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Совместим с 0.18 и 0.9 % раствором NaCl, 4 и 5 % раствором декстрозы, 4.2 % раствором натрия гидрокарбоната.
При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1–2 часов.
Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаин, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы.
Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1–2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.
Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Фамотидин (блокатор Н 2 -гистаминовых рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется.
Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛC, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг.
По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/АЛ. 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
Производитель
1. Производитель
Хемофарм А.Д., Сербия
26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия
Представительство в РФ/организация, принимающая претензии от потребителей:
107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 2.
В случае упаковки на ООО Хемофарм. Россия:
Произведено: Хемофарм А.Д., г. Вршац, Сербия
Упаковано:
ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62.
ИЛИ
2. Производитель
ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62.
Организаиия, принимающая претензии от потребителей:
ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62.
Относится к группе гистаминовых Н2-рецепторов. Он подавляет выработку соляной кислоты, после стимуляции гастрином, ацетилхолином или гистамином.
Препарат снижает активность фермента расщепляющего белки. Действовать он начинает в течение часа, после того как попадает в желудок. Продолжительность действия составляет от 12 часов до суток.
В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Фамотидин, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Фамотидинможно прочитать в комментариях.
Выпускается в форме таблеток по 20мг и 40мг.
- Таблетки содержат активный компонент фамотидин в количестве 20 или 40 мг.
Клинико-фармакологическая группа: блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат.
Показания к Фамотидину
Фамотидин применяют при следующих заболеваниях:
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Рефлюкс-эзофагит – воспаление слизистой оболочки пищевода, вызванное попаданием на нее кислого желудочного содержимого.
- Синдром Золлингера-Эллисона (сочетание доброкачественной опухоли поджелудочной железы с язвой желудка).
Показанием к Фамотидину является и профилактика развития язвенной болезни у пациентов, которым длительное время проводится терапия системных заболеваний с использованием нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) или глюкокортикостероидами.
Фармакологическое действие
Фамотидин выполняет следующие функции: подавляет выделение (секрецию) соляной кислоты, снижает активность расщепляющего белки фермента – пепсина. Согласно отзывам, Фамотидин начинает действовать спустя 45-60 минут после перорального приема таблеток.
Продолжительность действия лекарственного средства составляет от 12 часов до суток. Данные цифры зависят от индивидуальных особенностей организма, а также от принимаемой дозы.
Инструкция по применению
Согласно инструкции по применению таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
- При рефпюкс-эзофагите – 20-40 мг 2 раза/сут в течение 6-12 недель.
- При язвенной болезни принимать Фамотидин обычно назначают в дозировке по 0,04 г один раз в сутки. В некоторых случаях допускается применение Фамотидина два раза в сутки по 0,02 г. Продолжительность курса лечения может составлять от четырех до восьми недель. После заживления язвенного дефекта прием препарата постепенно прекращают. Для профилактики возможных обострений данное средство рекомендуется принимать перед сном по 0,02 г.
- При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 ч.
- При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза/сут.
- С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
- Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
По инструкции Фамотидин может применяться и для лечения пациентов с нарушенной функцией почек. В этом случае суточная доза должна быть уменьшена в соответствии со значениями клиренса креатинина.
Противопоказания
Таблетки Фамотидин имеет противопоказания в нескольких ситуациях:
- беременность и лактация;
- возраст до 3 лет (для таблеток);
- аллергические реакции на один из компонентов препарата или активное вещество.
Осторожно назначают Фамотидин пожилым людям и с почечной и печеночной недостаточностью.
Побочные проявления
В инструкции Фамотидина отмечается, что в некоторых случаях препарат может спровоцировать развитие у пациента таких побочных действий:
- Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, .
- Сердечно-сосудистая система: (снижение давления), замедленное сердцебиение ().
- Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, потеря аппетита, повышение активности “печеночных” трансаминаз, холестатическая , гепатит, .
- Система кроветворения: снижение количества лейкоцитов, гранулоцитов, и тромбоцитов в крови, или резкое уменьшение количества всех клеток в крови – .
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, усталость,
1. Фармакологическое действие
Лекарственная группа:Лекарственный препарат, улучшающий мозговое кровообращение.
Лечебные эффекты:
- Подавление свободнорадикальных процессов;
- Антигипоксическое действие;
- Улучшение резистентности систем к кислородозависимым патологическим состояниям; Улучшение памяти;
- Устранение токсических последствий применения алкоголя.
2. показания к применению
Препарат показан для лечения:- Дисциркуляторной энцефалопатии;
- Острых патологий мозгового кровообращения;
- Вегетососудистой дистонии;
- Патологий мозга атеросклеротического характера;
- Алкогольной и наркотической зависимости.
3. Способ применения
Рекомендованная дозировка Мексидола для лечения:- острого нарушения кровообращения головного мозга: 200-300 мг внутривенно капельно в первые сутки лечения, затем внутримышечно 100 мг три раза в день;
- дисциркуляторной энцефалопатии: до 100 мг внутримышечно три раза в день;
- вегетососудистой дистонии: до 100 мг внутримышечно три раза в день;
- «синдрома отмены»: до 200 мг внутримышечно до трёх раз в день или до 200 мг препарата внутривенно капельно до двух раз в день;
- неврозоподобных расстройств: до 400 мг в день внутримышечно;
- невротических расстройств: до 400 мг в день внутримышечно;
- острой нейролептической интоксикации: до 300 мг в день внутривенно струйно.
- Не следует превышать максимальную дозу препарата (800 мг в день);
- Лечение следует начинать со 100 мг препарата до трёх раз в день, затем дозировка Мексидола постепенно повышается;
- В качестве растворителя следует использовать стерильную воду для инъекций или любую другую жидкость, указанную в инструкции.
4. Побочные действия
Пищеварительная система: сухость ротовой полости, тошнота;Центральная и периферическая нервная система: общая слабость.
5. Противопоказания
Выраженные острые патологии почек и печени;
Повышенная чувствительность к Мексидолу или его компонентам;
Выраженные хронические патологии печени и почек;
Индивидуальная непереносимость Мексидола или его компонентов;
6. При беременности и лактации
Беременным женщинам принимать препарат не рекомендовано .7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимого взаимодействия Мексидола с другими лекарственными препаратами не выявлено.8. Передозировка
Прием Мексидола в завышенных дозах приводит к возникновению побочных эффектов.9. Форма выпуска
Раствор для инъекций, 250 мг/5 мл или 100 мг/2 мл - амп. 5, 20, 50 или 100 шт.Таблетки, 125 мг - 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
10. Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте.11. Состав
1 мл раствора:
- этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг;
- Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода.
1 таблетка:
- этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг;
- Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату Мексидол опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
В связи с распространением большого количества заболеваний актуальным является вопрос о поиске соответствующих лекарственных препаратов. Одним из прогрессивных средств лечения широкого спектра недугов является мексидол. Инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги будут рассмотрены в статье.
Мексидол – средство, традиционно применяемое в качестве препарата антиоксидантного действия. Имея широкий спектр показаний, он справляется с различными заболеваниями.
- Неврология: в данной области средство выступает как антиоксидант при нарушениях мозгового кровообращения и энцефалопатии. Хорошо зарекомендовало себя средство в рамках лечения вегето-сосудистой дистонии, при когнитивных патологических процессах из-за атеросклероза, связанных с нарушениями функции речи, концентрации внимания, ухудшения памяти и интеллекта.
- Психиатрия: в рамках данной сферы препарат незаменим при облегчении абстинентного синдрома, ломка и отравление – первые показания к применению средства. Также широко используется в случае интоксикации организма посредством нейролептиков, используемых для устранения психозов и прочих явлений. Помогает побороть синдромы тревожности при невротических недугах.
- Хирургическая отрасль предполагает использование препарата в случае образования гнойных и воспалительных процессов в области брюшинного пространства. Средство широко используется в случае панкреатита и входит в состав широких комплексов лечения других болезней.
Помимо показаний и решаемых задач немаловажную роль играют противопоказания для применения этого средства.
- Высокая чувствительность лиц к главному веществу действия;
- Непереносимость личного плана вспомогательных компонентов;
- Острые заболевания печеночного и почечного типа.
В качестве действующего вещества этого средства выступает сукцинат этилметилгидроксипиридина. Средство выпускается в рамках нескольких форм с различным содержанием активного вещества – таблетки, ампулы, растворы для внутреннего введения. Отечественное лекарство имеет отношение к новому поколению.
Таблетки мексидол инструкция по применению
предполагает, что это средства, в рамках которых имеется по 125 мг главного действа. Препарат способен быстро усваиваться при попадании во внутренние органы и ткани. К максимальному показателю концентрации средства в организме относится 3,5 мкг
мл. Выведение осуществляется почками вместе с мочевой жидкостью, в незначительных количествах предполагается введение неизмененной формы препарата.
Обычно специалисты назначают прием таблетированной формы препарата по 1-2 раза в день по одной штуке, как свидетельствуют отзывы пациентов – людей, принимающих препарат на регулярной основе. Начальная дозировка составляет по 1-2 таблетки 2 раза в день. Если заболевание носит остро выраженную симптоматику или сопровождается осложнениями, по согласованию со специалистом дозировки могут увеличиваться.
Максимальный показатель применяемых таблеток составляет 600 мг, принимаемые в 6 недель. Если лечится алкоголизм, терапевтические мероприятия проводятся в течение недели. Таблетки прекращают принимать постепенно, регулярно снижая дозировку. Применение у детей контролируется врачом и назначается им же. Цена таблеток несколько отличается от стоимости лекарственного инъекционного раствора, однако показатель этой величины невелик.
Мексидол: инструкция по применению уколы внутримышечно
Есть несколько моментов, при которых актуально применение препарата внутри мышцы.
- При нарушениях оптимальных функций кровообращения – 200-500 мг в день капельным способом в течение двух недель. При необходимости терапевтические мероприятия продолжаются с последующим снижением дозировки.
- Профилактика энцефалопатии и других подобных заболеваний – введение препарата осуществляется внутримышечно в количестве по 200-250 мг два раза за сутки.
- Для лечения пожилых людей в случае отклонений когнитивного характера – препарат используется по 100-300 мг / сутки в течение месяца внутримышечно.
- Широко применяются для лечения абстинентного синдрома уколы, инструкция предполагает прием вещества по 200 мг в сутки внутривенно или внутримышечно (примерно по 2-3 инъекции) в течение 14 дней.
- При острых гнойных и воспалительных процессах уколы мексидол — показания к применению. Обычно они назначаются внутримышечно с момента первых суток лечебных мероприятий. Продолжительность курса зависит от формы болезни и от особенностей ее протекания.
- Лечение острого панкреатита и других желудочных болезней также осуществляется посредством применения данного вещества по 100-200 мг три раза в день. Как колоть – строго определяет лечащий специалист.
Желательно, чтобы дозировка контролировалась врачом, особенно детям , поскольку, несмотря на общие предписания инструкции, есть индивидуальные характеристики тех или иных заболеваний. Цена внутримышечных уколов достаточно привлекательна и зависит от места покупки, а также от концентрации главного лекарственного вещества в препарате.
Мексидол ампулы: инструкция по применению
Средство также выпускается в ампулах 5% в прозрачном или темном стекле. В зависимости от дозировок и других показателей разделяют мексидол 2 (2 мл ), мексидол 5 (5 мл ), мексидол 10 (10 мл). Осталось рассмотреть, для чего назначают применение данного препарата. Средство используется для проведения инъекций, конкретные дозировки должен выбирать строго лечащий специалист.
Возможно осуществление внутривенного капельного введения препарата внутрь, для этого берется одна ампула средства и растворяется в 200 мл физического раствора. После этого проводится введение в вену по 60 капель за минуту. Еще один из проверенных методов введения препарата – струйный. Это введение осуществляется внутривенно посредством применения шприца. Раствор не разводится, скорость, с которой вводится ампула – составляет 7 минут.
Стоимость препарата мексидол в сравнении с аналогичными препаратами такого же действия – привлекательна.
- таблетки – 460 р.
- за ампулы придется отдать 515 р.
- за раствор – 420 р.
Однако есть препараты дешевле , которые имеют аналогичный эффект действия и стоят на порядок меньше. Такое различие связано с тем, что эти средства не прошли большого количества испытаний, и производители не потратили много средств на рекламу. Как свидетельствуют отзывы врачей и пациентов в Европе и в Украине , а также в других странах, по методике действия эти средства схожи.
- Медомекси 78 р.;
- Мексиприм – 187 р.;
- Мексикор – 138 р.;
- Нейрокс – 320 р.;
- Церекард – 143 р.
Все аналоги являются эффективными и не уступают мексидол. Главное условие – соблюдение дозировок препарата и обращение к специалисту, который сможет их контролировать.
Мексиприм или мексидол что лучше
Средства имеют базовый механизм действия и способны оказывают сопротивление перекисному окислению липидного обмена. Этот процесс крайне опасен и может протекать самостоятельно или при патологиях. Многих людей интересует вопрос, есть ли разница между двумя препаратами, и что выбрать .
На самом деле, действующее вещество у обоих средств одно, но мексидол – это оригинальный препарат, а мексиприл выступает как последователь, несущий в себе основные свойства главного средства. Есть некоторые различия в составе и самая главная отличительная характеристика заключается в цене. Как свидетельствуют
