Главная
Заболевания системы пищеварения
Лейкоз (лейкемия): виды, признаки, прогнозы, лечение, причины возникновения. Миелоидный нелимфобластный лейкоз

Лейкоз (лейкемия): виды, признаки, прогнозы, лечение, причины возникновения. Миелоидный нелимфобластный лейкоз

23.04.2019

Белокровие. Лечение народными средствами

При белокровии надо одну часть размолотого растения дихоризандры смешать с одной частью гречневого меда и залить двумя частями вина «Кагор». Дать 40 дней настояться, а затем принимать по 1 ст.л. 3 раза в день за 40 минут до еды, запивая половиной стакана отвара сухих цветов каштана конского (1 ст.л. сырья на 1 л воды).

Фитотерапия белокровия

Для лечения белокровия поместите в эмалированную посуду по 50 г корней терна, лопуха и барбариса, залейте все 1 л воды и прокипятите 15 минут на водяной бане. Принимать по 100 мл 3 раза в день за 15 минут до еды в течение 40-45 дней.

Лечение белокровия календулой

Чтобы улучшить состояние при лейкозе, надо залить 400 мл кипятка 2 чайных ложки измельченных цветков календулы, настоять до охлаждения, процедить и пить по 100 мл 4 раза в день перед едой.

Народное лечение белокровия мальвой

Больному лейкозом (белокровие) взрослому надо употреблять сок из корней мальвы, а ребенку - из плодов этого растения. Пить по 1 ч.л. 3 раза в день.

Лечение белокровия народными средствами

Для лечения белокровия (лейкоз, лейкемия) смешайте в темной бутылке в равных частях соки черной редьки, красной свеклы и моркови. Обмажьте бутылку тестом и поставьте в духовку на 3 часа на слабый огонь. Принимать снадобье по 1 ст.л. 3 раза в день в течение 2-3 месяцев.

Народный рецепт лечения белокровия

Одну часть размолотых суставчиков растения дихоризандры смешать с одной частью гречишного меда и залить двумя частями вина «Кагор». Настоять 40 дней и принимать по 1 ст.л. 3 раза в день за 40 минут до еды, запивая 0,5 стакана отвара сухих цветов каштана конского (1 ст.л. цветов на 1 л воды).

Сабельник как средство лечения белокровия

100 грамм измельченных корней сабельника болотного, помещенных в бутылку из стекла, необходимо залить 500 мл водки. Бутылку нужно плотно закрыть и поместить в темное место на восемь суток. После этого настой нужно будет процедить и принимать по 25 капель 3 раза в день. Необходимое количество капель нужно растворять в 50 мл воды.

Лечение белокровия препаратом АСД-2

Профессор, академик Архангельской медицинской академии Алеутский Николай Николаевич более 15 лет применял ветеринарный препарат АСД-2 в лечении разных болезней, в том числе рака, включая лейкозы. При лейкозах данный препарат оказался эффективным в 80% случаях! АСД-2 хранить в холодильнике, в тёмном месте. Для ежедневного приёма отсасывать шприцем (чтобы не нарушать герметичность флакона). Капать в 50 мл воды, запивать настоем душицы. По первому щадящему варианту принимать сразу по 5 капель 4 раза в день (в 8,12,16,20 часов). Курс 25 дней. Затем 10 дней перерыв. Во время перерыва принимать метронидазол (трихопол) по 1 таблетке 3 раза в день (10 дней), И снова курс АСД-2 25 дней. Есть вариант приёма от 1 капли до 40 и назад до 1 раза в день. По Тищенко В.В. начинают как по первому варианту и через каждые 4 дня добавляют по 5 капель на каждый приём, и так постепенно доходят до 30 капель 4 раза в день и пьют до выздоровления.

Народное лечение белокровия медуницей

При различных заболеваниях крови применяется медуница. В ней содержатся вещества, препятствующие возникновению тромбов (сильнее гепарина в несколько раз). 2 ст.л. травы залить 500 мл кипятка, два часа настоять, процедить. Пить по 100 мл 4-5 раз в день.

Сокотерапия белокровия

Свекольный сок в смеси с морковным 1:4 - наилучший естественный строитель кровяных клеток, стимулятор образования эритроцитов.

Лечение белокровия медом с пыльцой

Смешать цветочную пыльцу с медом 2:1, настоять три дня. Принимать по 1 ч.л., запивая молоком. На таких же условиях принимать и сосновую пыльцу (чередовать). Восстанавливает поврежденные клетки, клеточный иммунитет, улучшает показатели крови.

Совсем недавно люди, у которых был обнаружен лейкоз, не могли его никак вылечить, они, по сути, были обречены. Методы, которые можно было применить при лечении злокачественных опухолей, абсолютно не подходили для лечения лейкоза. Но ученые в конце двадцатого века смогли таки разработать методику лечения данного страшного недуга, притом даже не одну, а несколько. Эти методы гарантируют поддержание здоровье, и при этом дают возможность полного выздоровления. Современные методы подходят также и детям, страдающим острой формой данного заболевания. Как вы поняли, мы сегодня на www.сайт говорим про болезнь имеющую несколько пугающих названий - лейкоз, лейкемия, белокровие, симптомы, причины, лечение этой болезни.

Что такое лейкоз?

Лейкоз или по-другому лейкемия – это болезнь крови, а точнее заболевание, которому подвержены именно лейкоциты. Более научно – это заболевание кроветворной ткани с вытеснением из нее опухолевой тканью нормальных ростков кроветворения при поражении костного мозга. Раньше ее называли «Белокровием». А слово «лейкоз» знали далеко не все. Узнать страшный диагноз означает для многих безнадежность. Но так было раньше.

Лейкоциты – это главные защитники нашего организма от любых внешних воздействий. Образуются они в костном мозге, потом поступают в кровь. Есть два вида лейкоцитов – это агранулоциты или незернистые и гранулоциты или зернистые. Гранулоциты своего «врага» уничтожают посредством растворения их в своем теле. Агранулоциты же выполняют множество функций. Но не это важно для вышеназванного заболевания. А главное то, что при постоянной выработки костным мозгом лейкоцитов, он их в кровь выбрасывает незрелыми. Как следствие они не способны выдерживать натиск вирусов и бактерий. Эти незрелые лейкоциты называют бластами.

В настоящее время наука еще точно не знает почему возникает белокровие, причины приводящие к нему до конца не ясны, но предполагается, что это заболевание появляется при предрасположенности к нему организма. Вирусные или инфекционные заболевания, облучение, воздействие отдельных химических веществ может послужить толчком к его развитию. Известно, что по виду протекания лейкоз бывает острый и хронический.

В чем выражается лейкоз, симптомы его какие?

К признакам острого лейкоза относится резкое поднятие температуры тела. Возможно, попутно будет идти любое инфекционное заболевание. Как и другие острые заболевания, лейкоз в острой форме проявляется очень внезапно. Протекает наряду с сильно выраженной рвотой, слабостью, тошнотой, отсутствием аппетита, болью в костях и суставах. Во время этой болезни увеличиваются все внутренние органы, проявляется повышенная кровоточивость. Если появившаяся острая лейкемия, симптомы ее сопровождающие будут проигнорированы и не будет оказано своевременное лечение, то больному грозит смерть.

К признакам хронического лейкоза относят также слабость, плохой аппетит, быструю утомляемость. Хронический лейкоз подразумевает длительную не активную форму заболевания, которая зачастую обнаруживается только при попытке выявить другие болезни. Его также характеризует кровоточивость, постоянные инфекционные заболевания. У больного увеличиваются размеры лимфатических узлов, печени, селезенки. В хронической форме это заболевание дает периоды обострения и периоды ремиссии, то есть времени, когда признаков заболевания не наблюдается. При данной форме человек без надлежащего лечения сможет прожить, не зная о недуге несколько месяцев и даже несколько лет. При своевременном лечении бывает возможность остановить болезнь, иначе она перейдет в более опасную форму острого лейкоза. В период ремиссии больному назначают общеукрепляющие препараты, витамины, железо, миелобромол. Необходимо полноценное питание. Рекомендуется строго соблюдать режим дня, не допуская психических и физических перегрузок, а также регулярно проводить санаторное лечение. При заболевании в пожилом возрасте продолжительность жизни почти не отличается от ожидаемой.

Лейкоз у детей

При лейкозе у ребенка основными симптомами является бледность кожи и повышенная утомляемость, которая вызвана уменьшением количества эритроцитов. В случае, если нормальных лейкоцитов дефицит, особенно это касается зрелых гранулоцитов, ребенок подхватывает какую-нибудь инфекцию, характеризующуюся большой и не снижаемой температурой. Также появляются синяки, носовые кровотечения, кровоточивость при ушибах или маленьких порезах. Появляются боли в костях или суставах. Увеличивается живот, так как селезенка и печень увеличиваются в размерах. Также увеличиваются вилочковая железа и лимфатические узлы. У ребенка при данном заболевании появляются рвота, припадки и головная боль.

Диагностика лейкоза

Но даже то что врачи пока не до конца владеют ситуацией, не имеют полную картину отчего возникает лейкемия, причины эти не мешают выявлению самой болезни. Выявить лейкоз возможно посредством исследований анализа костного мозга и крови. В крови в большом количестве будут находиться незрелые лейкоциты. На анализ чаще всего берется костный мозг с области грудины. Если есть лейкоз, при анализе костного мозга обнаруживается большое количество бластов.

Лечение лейкоза

Даже независимо от того, что лейкозы научились лечить только совсем недавно, уже есть возможность совершенного выздоровления. Во время проведения курса лечения больному придется пребывать в полнейшей изоляции от всего внешнего мира, чтобы исключить попадание инфекции. Палата должна обрабатываться по строго установленному графику для полного уничтожения разных болезнетворных микробов. Дополнительно в качестве профилактики больным назначают лечение антибиотики.

При диагнозе белокровие лечение в основном направлено на полное подавление развития бластов, а в дальнейшем еще и их уничтожение, чтобы они не смогли попасть в кровяное русло. Этот процесс очень сложен, т.к. если останется хотя бы один не выведенный или не уничтоженный в крови бласт, то именно он может возбудить повторное заболевание.

В завершение можно только сказать, что человечеству стоит надеяться на то что вскоре врачи будут всё знать о том как именно появляется лейкоз, причины, приводящие к нему тоже станут понятны. Это приведет к появлению новых более эффективных лекарств и слова «лейкоз, лейкемия, белокровие» уже никого не будет пугать!

У людей, услышавших от врача в отношении себя слово белокровие, появляется оправданный ужас. Белокровие — это заболевание, называемое по медицинской терминологии лейкоз, одна из разновидностей рака крови, который всегда приводил к ранней, мучительной смерти. Но в настоящее время такая страшная тенденция белокровия немного изменилась – благодаря прогрессу онкологического направления в медицине у многих пациентов появился шанс спасти жизнь.

Если сказать просто, патология с таким названием – это злокачественная опухоль, поражающая жидкую среду организма (кровь), а не эпителиальные ткани, как классические раковые новообразования. Клеточная мутация при этом патологическом состоянии начинает развиваться в , поражая только бластные, зародышевые клетки, из которых состоят кроветворные ткани, с заданной функцией дальнейшего преобразования в зрелые лейкоциты.

Развитие белокровия происходит следующим образом:

одна из эмбриональных клеток, зародившаяся в костном мозге и не имеющая пока определённой дифференцировки, вследствие влияния генетического или хромосомного сбоя, мутирует;
процесс созревания в этой клетке полностью затормаживается, и она начинает безостановочно делиться, порождая большое количество себе подобных клонов с врождёнными аномальными изменениями;
численность переродившихся клеток увеличивается в геометрической прогрессии, и они начинают вытеснять из кроветворной ткани нормальные клеточные элементы, предшественники лейкоцитов.

Какие причины белокровия у детей?

Среди онкологических больных, которым диагностировано белокровие, большую часть составляют малыши, не достигшие пятилетнего возраста. Для маленьких пациентов характерно развитие . встречается у детей крайне редко. Такая онкология кроветворных органов и кровеносной системы считается среди малышей самым распространённым онкозаболеванием.

Развитие белокровия у малышей сопряжено с некоторыми особенностями:

обычно возникают в возрасте 2-5 лет, т. к. в это время происходит активное формирование кроветворной ткани.
Развитие белокровия у маленького ребенка бывает очень тяжёлым, что обусловлено отсутствием в его неокрепшем организме способности сопротивляться страшному недугу.
Деление мутировавших клеток в детских организмах настолько быстрое, что его можно назвать молниеносным, что приводит к вытеснению из костного мозга в кратчайшие сроки всех здоровых клеточных структур, т. к. им не остаётся места и питания.
Если у малыша диагностировано белокровие, гематоонкологи ожидают раннего метастазирования, провоцируемого активным развитием этой разновидности онкоопухоли. Первые метастазы прорастают в паренхиму селезенки и печени, а затем происходит поражение костных и нервных тканей, головного мозга и отдалённых внутренних органов.

Важно! Белокровие, развивающееся в детских организмах, имеет высокую степень летальности, но при проведении своевременного курса терапии у малышей есть шанс справиться с этой опасной болезнью. Чтобы вовремя обнаружить развитие у крохи страшного недуга и сохранить ему жизнь, родители должны обращать внимание на все тревожные симптомы и не игнорировать жалобы ребёнка на самочувствие. Особенно внимательными стоит быть, пока кроха находится в возрастном периоде от двух до пяти лет.

Классификация заболевания

Подобрать наиболее подходящий протокол лечения белокровия можно только после того, как выявлены форма и тип онкопатологии крови. По классификационным характеристикам это заболевание подразделяют в первую очередь на 2 формы протекания – острую и хроническую. Их название не соответствует таковому при других болезнях, т. к. острая форма белокровия никогда не может стать хронической, а последняя обостряется в исключительно редких случаях. Отличие их только в характере течения – хроническое белокровие развивается очень медленно и бессимптомно на протяжении многих лет, а острое характеризуется выраженной скоротечностью и агрессивностью.

Также для белокровия характерно разделение по типу поражённых лейкоцитов, нейтрофилов, уничтожающих попавшие в организм чужеродные клетки, лимфоцитов, производящих антитела к патогенным микроорганизмам, и ряда других белых телец крови. В зависимости от того, какая разновидность лейкоцитов подверглась малигнизации, происходит развитие определённого типа онкологической патологии крови.

В клинической практике гематоонкологов чаще всего встречаются 2 разновидности опасной болезни:

. Тип белокровия, при котором поражаются и начинают бесконтрольное деление лимфоциты.
. Онкологическое заболевание крови, вызывающее мутацию лейкоцитов, входящих в гранулоцитарный ряд, т. е. имеющих зернистую цитоплазму.

От того какая разновидность белокровия выявляется у человека, зависит подбор курса терапевтических мероприятий и прогнозы на выздоровление.

Причины, вызывающие развитие онкопатологий крови

Вопрос о том, откуда берётся белокровие и что может оказать влияние на активацию его развития, интересует многих. Нет такого человека, который бы не хотел знать, кто входит в группу риска по развитию этой страшной болезни, чтобы уберечься от возникновения в кроветворных органах патологического состояния. Но, к сожалению, с точностью назвать причины начала мутации лейкоцитов, не может на сегодняшний день ни один учёный. Хотя выявлено несколько факторов риска, способствующих возникновению в костном мозге онкопроцесса и ускоряющих его прогрессирование.

К ним относятся:

Некоторые заболевания инфекционного или вирусного характера. Вторжение в структуру кроветворной клетки определённых вирусов, гриппа, герпеса, вич, провоцирует возникновение в ней необратимой мутации с последующей малигнизацией.
Воздействие радиации. Повышенный радиационный фон способствует появлению нарушений в хромосомном наборе клеток крови, вследствие чего может начаться их злокачественное перерождение. Длительное влияние на организм канцерогенных веществ, токсинов и некоторых лекарственных препаратов из ряда цитостатиков или антибиотиков. Их воздействие нарушает ДНК клетки, чем провоцирует её малигнизацию.
Генетическая предрасположенность. Учёные с точностью установили, что белокровие может дать знать о себе даже через несколько поколений. Если известно, что кто-то из предков человека умер от , он входит в группу риска по развитию этого заболевания и должен внимательнее относиться к своему здоровью.

Важно! Белокровие возникает далеко не у всех людей, относящихся к группе риска или подвергшихся негативному воздействию патологических факторов. Некоторые из них остаются здоровыми до глубокой старости, а кто-то заболевает другой онкопатологией. Такое явление связано с тем, что негативное воздействие на организм является не причиной развития недуга, а только фактором, увеличивающим риск его возникновения.

Симптомы, сопровождающие белокровие

Раковое поражение кроветворных тканей – одна из самых коварных онкологических патологий. Выявить её очень сложно, т. к. в острой форме белокровие сопровождает большое количество смазанных симптомов болезней-масок, а в хронической любые патологические признаки полностью отсутствуют. Заподозрить развитие болезни можно только при внимательном отношении к своему здоровью.

Тревогу должны вызвать:

нарушения сна – длительная бессонница или, наоборот, повышенная сонливость;
постоянное недомогание, слабость и появление усталости даже при отсутствии физических нагрузок;
негативные изменения в умственной деятельности – невозможность даже на короткое время на чём-либо сосредоточится, ухудшение внимания и памяти;
появление признаков лёгкого простудного заболевания, субфебрильная температура, катаральные явления, которые присутствуют постоянно и не поддаются симптоматическому лечению.

Если в этот период не обратиться за консультацией к специалисту и не выявить истинную причину, спровоцировавшую тревожные симптомы, белокровие будет прогрессировать и через некоторое время появится более специфичная симптоматика, указывающая на появление проблем с кровью. При активизации белокровия у человека развивается анемия (белые кровяные тельца вытесняют эритроциты), могут часто кровоточить дёсны, долго не заживать любые раны и мелкие царапины, появляться синяки на теле, кожные покровы выглядят бледными или приобретают явную желтушность. При переходе заболевания в финальную стадию развития отмечается явное увеличение всех лимфатических узлов, печени и селезенки.

Диагностика и основные методы выявления болезни

Неспецифичность первых признаков заболевания, как уже говорилось, не тревожит людей и они не торопятся к врачу, а если даже и обращаются к терапевту, их по большей части начинают лечить от простуды или обычной вирусной инфекции, что очень опасно, т. к. способствует дальнейшему развитию белокровия. Для того, чтобы выявить онкологическое поражение кроветворных органов, необходима комплексная специфическая диагностика. Эти мероприятия обычно назначают после того, как у человека появляются жалобы на гематологические симптомы.

В комплекс диагностических исследований, позволяющих поставить диагноз белокровие, входят:

Анализы крови. При онкопоражении кроветворных органов и развитии именно белокровия, их результаты показывают увеличение количества лейкоцитов и уменьшение эритроцитов и тромбоцитов.
Генетические тесты. Такое тестирование позволяет выявить хромосомные нарушения, произошедшие в кроветворных клетках и определить тип развивающегося белокровия.
Биопсия. Изучение биоматериала, взятого из костного мозга тазовых костей, даёт возможность поставить правильный диагноз. Белокровие подтверждается в том случае, когда в костномозговой вытяжке обнаруживаются лейкемические клетки.

Дополнительно проводятся инструментальные исследования, рентгенография, КТ, МРТ. С их помощью врач выявляет степень распространённости вторичных злокачественных очагов. Только после того, как будет проведена полная , гематоонколог может поставить правильный диагноз и назначить лечение в соответствии с формой и характером протекания белокровия.

Лечебные мероприятия, помогающие справиться с болезнью

Возможно проводить только в онкоцентрах со специальным оборудованием. Все попытки человека, узнавшего, что у него белокровие, излечить болезнь , закончатся плачевно.

Терапия злокачественных поражений кроветворных тканей, приведших к мутации лейкоцитов, заключается в проведении следующих лечебных мероприятий:

. Противоопухолевое медикаментозное лечение является основным методом, позволяющим остановить развитие белокровия. Химиотерапия при этом заболевании проводится длительное время, т. к. её целью является не только достижение ремиссии, но и профилактика рецидивов.
Биологическая терапия. Пациентам, у которых диагностировано белокровие, в обязательном порядке назначаются курсы лечения иммуномодулирующими средствами, т. к. эти препараты способствуют стимуляции иммунитета и активизации для борьбы с раком крови собственных защитных сил человека.
, состоящих из стволовых клеток. Вопрос о возможности трансплантации, самого эффективного метода лечения белокровия, решается в каждом клиническом случае индивидуально, исходя из результатов, полученных во время диагностики.

Белокровие, находящееся в запущенной стадии (после того, как произошло увеличение печени и селезенки) лечить очень сложно. В этом случае основной лечебной методикой становится , позволяющая купировать проявление мучительных проявлений онкопроцесса и облегчить состояние человека.

Прогноз жизни при белокровии

Сказать, сколько времени может прожить тот или иной пациент с белокровием, не может ни один специалист, т. к. определённого очага поражения, удаление которого позволяет увеличить шансы на жизнь, при этом заболевании не существует.

Мутировавшие клетки крови свободно «гуляют» по всему организму и могут поразить любой орган, поэтому жизненный прогноз имеет непосредственную зависимость от многих факторов, и, в первую очередь, от стадии онкопроцесса:

Длительная ремиссия, продолжающаяся более 10 лет (о полном выздоровлении при этом заболевании говорить не принято, хотя человека, прожившего без рецидивов белокровия до глубокой старости можно считать стопроцентно выздоровевшим), возможна только при выявлении заболевания в момент зарождения и проведения адекватных курсов терапии.
Заболевание, обнаруженное в стадии активизации онкопроцесса, снижает шансы на жизнь. Максимальный порог жизни, который могут достигнуть пациенты с прогрессирующей формой белокровия, составляет 8 лет, но в клинической практике иногда отмечаются исключения из этого показателя – адекватные курсы терапии приводят к более длительной ремиссии и онкобольной живёт десятилетия не вспоминая об имеющемся в его анамнезе страшном заболевании.
Последняя стадия недуга является полностью неизлечимой. Финал белокровия – это неизбежная смерть в течение ближайших 3-х лет.

Стоит знать! Сократить жизнь онкобольного, у которого злокачественный процесс поразил кроветворные ткани, могут такие негативные факторы, как наличие сопутствующих заболеваний, отсутствие полноценного лечения и наличие вредных привычек.

Информативное видео

Белокровие - это историческое название лейкоза, представляющее собой тяжелое заболевание крови, зачастую приводящее к смерти. Этот недуг не знает возрастных ограничений и нещадно поражает как взрослых людей, так и грудных малышей. Рассмотрим, почему возникает лечение этой болезни.

Сущность заболевания

Лейкоз вызывает изменения содержащихся в крови белых клеток (лейкоцитов), причем как в количественном аспекте (их количество растет очень стремительно), так и в качественном (они прекращают выполнять свои функции). У здорового человека в костном мозге образуются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. У больного лейкозом в крови значительно увеличивается число бластов - незрелых патологически измененных клеток, которые препятствуют росту здоровых клеток. В определенный момент бластов становится настолько много, что они, не помещаясь в костном мозге, проникают в кровообращение, а оттуда в различные органы. Именно поэтому белокровие - это недуг, часто заканчивающийся летальным исходом.

Причины

В настоящее время так и не удалось выяснить, что конкретно провоцирует мутацию кровяных клеток. Вместе с тем, белокровие - это болезнь, самой распространенной причиной возникновения которой является генетическая предрасположенность. Учеными было доказано, что если в семье имелись больные лейкозом, то этот недуг непременно проявится у их детей, внуков или правнуков. Помимо того, вызвать заболевание могут хромосомные отклонения у родителей ребенка, к числу которых можно отнести синдромы Тернера, Блюма и Дауна.

Породить белокровие могут лейкозогенные лекарственные средства и отдельные химические вещества, используемые в быту (пестициды и бензол, например). К числу препаратов лейкозогенного ряда относятся "Бутадион", левомицетин, пенициллиновой группы, а также лекарства, используемые в химиотерапии.

Достоверно установлено, что одним из вызывающих белокровие факторов является радиационное облучение. Даже при самых мизерных дозах радиации появляется риск развития этого недуга.

Спровоцировать развитие белокровия способны и различные Наибольшее количество больных лейкозом являются носителями ВИЧ-инфекции.

Симптомы белокровия

На начальной стадии проявление лейкоза более напоминает простуду. Важно прислушаться к своему самочувствию и своевременно распознать этот недуг, для которого характерны следующие признаки:

Больной испытывает недомогание и слабость. Он постоянно хочет спать или же, наоборот, сон напрочь пропадает.
Происходит нарушение мозговой деятельности: больной с большим трудом запоминает то, что происходит вокруг него и не в состоянии сосредоточиться даже на самых простых вещах.
Под глазами возникают синяки, кожные покровы бледнеют.
Долго не заживают даже самые незначительные ранки, могут наблюдаться кровотечения из десен и носа.
Без причины поднимается температура, которая долгое время может удерживаться на уровне 37,6º.
Больного тревожат незначительные болевые ощущения в костях.
Со временем наблюдается увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени.
У человека учащается сердцебиение, возможны обмороки и головокружения. Болезнь протекает с повышенным потоотделением.
Часто возникают которые длятся дольше обычного, наблюдается обострение хронических недугов.
употреблять пищу, вследствие чего больной начинает стремительно худеть.

Особенности лечения

При диагнозе "белокровие" (симптомы, лечение и прогноз которого зависят от конкретного необходимо срочно предпринять необходимые меры. Острая лейкемия требует экстренного лечения, благодаря которому можно приостановить стремительный рост лейкозных клеток. Иногда удается добиться ремиссии. Хроническая лейкемия до стадии ремиссии излечивается крайне редко, а применение определенной терапии необходимо для осуществления контроля над течением недуга.

Способы лечения

Если у человека диагностировано белокровие, лечение заболевания может включать в себя следующие основные способы.

Химиотерапия

Используются соответствующего типа медикаменты, при воздействии которых удается уничтожить раковые клетки.

Лучевая терапия или радиотерапия

Применение определенного излучения позволяет не только разрушить раковые клетки, но и уменьшить лимфоузлы, селезенку или печень, увеличение которых произошло на фоне процессов рассматриваемой болезни.

Трансплантация стволовых клеток

Эта процедура позволяет восстановить выработку здоровых клеток и одновременно с тем улучшить работу иммунной системы организма. Предшествовать трансплантации может радио- или химиотерапия, при помощи которой иногда легко разрушить определенное число клеток костного мозга, ослабить действие иммунной системы и освободить место под стволовые клетки. Стоит отметить, что ослабление иммунитета имеет большое значение, так как в противном случае может начать отторжение пересаженных пациенту клеток. Белокровие - это смертельно опасная болезнь, к лечению которой необходимо подходить максимально серьезно. При своевременном принятии соответствующих мер можно добиться полного выздоровления.

Белокровие коварное и опасное заболевание, которому подвержены люди всех возрастов. Лечение белокровия должно начинаться сразу после подтверждения диагноза.

Белокровием ранее назывался лейкоз (в народе «рак крови»), которая представляет собой страшное заболевание крови, приводящее к летальному исходу.

Сущность заболевания

Кровь человека состоит из плазмы и форменных элементов. Белые тельца в крови называются лейкоцитами и их главная роль в организме человека - защита. Лейкоциты образуются в костном мозге, зреют и выбрасываются в кровеносную систему (как и тромбоциты и эритроциты). При белокровии костный мозг формирует очень большое количество белых телец, которые не успевают созреть и, соответственно, выполнить свои основные функции.

Телепередача на данную тему

Размножение раковых клеток происходит стремительно, а это приводит к тому, что здоровым клеткам не остается ни питания, ни места.

Классификация

Белокровие классифицируют по двум основным признакам:

скорость развития болезни;
вид зараженных лейкоцитов.

По первому признаку лейкоз различают острый и хронический. Острая форма стремительно и бурно развивается, молниеносно истощая организм пациента. Хронический лейкоз прогрессирует медленно, длительное время, ничем себя не проявляя.

По виду пораженных клеток белокровие делят на:

лимфолейкоз - рак, при котором происходит поражение и быстрое размножение лимфоцитов;
миелолейкоз - рак, при котором «удар наносится» по лейкоцитам гранулоцитарного ряда.

Сюжет на «Дожде» про рак крови или белокровие

Рак крови у детей

Основные симптомы лейкоза у детей - это сильная утомляемость и бледность кожных покровов. Данные признаки вызваны снижением количества красных клеток крови. Как правило, дети заболевают каким-нибудь инфекционным заболеванием, для которого характерным становится присутствие высокой температуры, сбить которую практически невозможно. Далее у детей появляются на теле синяки и кровоподтеки, начинаются носовые кровотечения, сильно кровоточат десны и любые, даже самые незначительные царапины и ссадины. Ребенок жалуется на суставные, мышечные и костные боли. Из-за увеличения размера печени и селезенки у детей начинает расти живот. Кроме того, отмечается увеличение лимфоузлов и вилочковой железы. Рак крови у детей может проявляться рвотой, головными болями и припадками.

Причины

До сих пор ученым не довелось выявить истинные причины мутации клеток крови. На сегодняшний день самой частой причиной развития белокровия считается наследственность. Доказано, что если в роду есть (или были) больные с диагнозом «лейкоз», то заболевание обязательно проявиться в следующих поколениях.

Еще одной причиной белокровия являются хромосомные отклонения у одного из родителей (синдром Дауна, синдром Блюма, синдром Тернера и пр.).

Вызвать мутацию лейкоцитов способны некоторые лекарства (пенициллин, левомицетин, цитостатики) и химикаты, которые используются в повседневной жизни (бензол, продукты распада нефти, пестициды и т. д.).

Установлено, что одним из факторов, влияющих на развитие недуга, является воздействие на организм человека радиационным облучением. Доказано, что даже минимальные дозы радиации повышают риск того, что разовьется лейкоз.

И еще полезной информации на эту тему

Еще одной причиной белокровия можно назвать разнообразные вирусные и инфекционные болезни, ВИЧ/СПИД.

Диагностика

Для того чтоб поставить диагноз «белокровие» используют следующие методы:

Специалист осматривает лимфоузлы, печень и селезенку больного на предмет отечности, изучает симптомы и признаки.

Проводят как общий анализ, так и биохимический анализ крови. При белокровии лейкоцитарный уровень ниже нормы, а также понижен уровень гемоглобина и тромбоцитов.

Специалист берет кусочек ткани на детальное изучение на предмет раковых клеток. Биопсия - наиболее точный способ определения наличия лейкемических клеток. Перед тем, как извлечь образец ткани, пациенту проводят местное обезболивание необходимого участка тела. Как правило, костный мозг берется из крупной кости (обычно тазовой).

Дополнительно может быть назначено:

цитогенетическое исследование (для выявления возможной причины);
спинномозговая пункция;
рентгенография.

Симптомы и признаки

При хроническом белокровии симптомы чаще всего малозаметны и проявляются лишь при прогрессировании заболевания. Симптомы хронического белокровия последних стадий идентичны острой форме заболевания:

общая слабость;
повышение температуры тела без причины;
мигрени и головокружения;
бледность кожи;
сонливость;
психоэмоциональные расстройства;
отечность;
боли в области живота (тупые);
одышка;
учащенное сердцебиение;
ломящая моль в костях;
снижение аппетита, чувство отвращения к еде (часто к мясу);
кровотечения из носа, ЖКТ, десен;
озноб, тремор;
систематические ангины и стоматиты.

Для последних стадий заболевания характерны следующие симптомы: увеличение паховых, шейных лимфоузлов, а также лимфоузлов в области подмышек. Иногда увеличивается щитовидка, миндалины. Далее пациент отмечает затрудненность дыхания, общую слабость, резкое снижение зрения, расстройства стула, дискомфорт при глотании, кожную сыпь.

С чем можно спутать рак крови?

Такие же или похожие симптомы, как у белокровие присущи таким заболеваниям, как:

туберкулез легких;
анемия, вызванная дефицитом витамина В12;
железодефицитная анемия;
мононуклеоз инфекционного происхождения;
тяжелые воспалительные патологии;
прием гормональных препаратов.

Лечение

Лечение белокровия может осуществляться следующими методами:

Такое лечение основано на использовании медикаментозных препаратов, которые пагубно воздействуют на раковые клетки.

Этот метод лечения основан на применении определенного излучения, которое разрушает матировавшие клетки, уменьшает размер лимфатических узлов, селезенку и печень.

Процедура, позволяющая восстановить «производство» здоровых клеток.

Интересно: перед трансплантацией используют радио- или химиотерапию, при которых разрушается некоторое количество клеток костного мозга, снижается функциональность иммунной системы и освобождается место для стволовых клеток. Снижение иммунитета является очень важным, так как крепкая иммунная система может отторгнуть трансплантируемые элементы.

Прогноз, продолжительность жизни больных

Многие люди, услышав страшный диагноз «рак крови» первым делом задают вопрос: «Сколько осталось жить?» Сколько времени остается у пациента зависит от формы заболевания, его вида и своевременности лечения. Прогноз для детей, больных белокровием очень благоприятный: почти у 95% пациентов наступает стадия ремиссии, у 70% из которых болезнь не проявляется в течение 5 лет жизни (при этом таких пациентов считают излечившимися). В случае повторного заболевания есть все шансы добиться второй ремиссии, во время которой ребенок становится кандидатом на пересадку костного мозга от донора. В этом случае 40-60% детей живут без болезни десятилетиями.

Для людей с острым белокровием прогноз не столь благоприятный. Лишь в 65% случаев пациенту удается достичь полной ремиссии (при условии, что было проведено необходимое лечение). В остальных случаях ремиссия относительно недолгая, сколько живут пациенты? - от 1 до 1,5 лет, после чего погибают.

Более чем у 50% людей в возрасте до 30 лет, которым трансплантировали костный мозг, развивается долгая ремиссия (больные живут без лейкоза до 5-8 лет).

Для больных хроническим белокровием прогноз хороший. Продолжительность жизни таких пациентов составляетлет.

Добавить комментарий Отменить ответ

При использовании данного сайта, вы подтверждаете свое согласие на использование файлов cookie в соответствии с настоящим уведомлением в отношении данного типа файлов. Если вы не согласны с тем, чтобы мы использовали данный тип файлов, то вы должны соответствующим образом установить настройки вашего браузера или не использовать сайт.

Белокровие (Лейкоз)

Лейкоз (белокровие, лейкимия) – группа злокачественных (неопластических) заболеваний кроветворной системы. Лейкозы представляют собой обширную группа заболеваний, различных по своему происхождению. При данной патологии отмечается злокачественный рост незрелых гемопоэтических клеток в костном мозгу.

При лейкозах опухолевые ткани изначально разрастаются в местах локализации костного мозга, а затем постепенно вызывают замещение нормальных ростков кроветворения. В итоге у больных с белокровием развиваются различные варианты недостаточности клеточных элементов крови- анемии, тромбоцитопении, лимфоцитопении, гранулоцитопении, что вызывает повышенную кровоточивость, кровоизлияния, подавление иммунитета и инфекционные осложнения.

Метастазирование при белокровие сопровождается развитием лейкозных инфильтратов, локализованных в различных органах - печени, лимфатических узлах, селезенке, и др.

Классификация лейкозов

По характеру течения принято выделять:

Острый лейкоз, из незрелых клеток (бластов),
Хронический лейкоз, из созревающие и зрелые клетки.

Требуется обязательно отметить, что острые лейкозы никогда не переходят в хронические, а хронические никогда не обостряются - термины «острый» и «хронический» применяются в данном случае только для удобства. Значения данных терминов в гематологии отличается от таковых значений в прочих медицинских дисциплинах.

По степеням дифференцировки опухолевых клеток принято выделять:

Недифференцированный лейкоз
Бластный лейкоз,
цитарный лейкоз.

По цитогенезу острые формы белокровия подразделяются на: лимфобластные, миелобластные, монобластные, миеломонобластные, эритромиелобластные, мегакариобластные, недифференцированные.

Симптомы лейкоза

Острый лейкоз сопровождается повышением температуры, слабостью, головокружением, болями в мышцах конечностей, развитием кровотечений. Может отмечаться также патологическое увеличение лимфатических узлов, и паренхиматозных органов - селезенки и печени.

Хроническая форма лейкоза характеризуется повышенной утомляемостью, плохим аппетитом, слабостью, снижением веса. Увеличением селезенки, печени.

Методы диагностики лейкозов

Диагноз данного заболевания может быть установлен только врачом-онкологом на основаниях общего и биохимического анализа крови. Также обязательным при белокровие является проведение исследования костного мозга – делается стернальная пункция либо проводится трепанобиопсия.

Методы лечения лейкозов

При лечении острого лейкоза применяют сочетанное использование нескольких противоопухолевых медикаментозных препаратов и больших дозировок глюкокортикоидных гормональных препаратов. В отдельных случаях может потребоваться пересадка костного мозга.

Немало важными поддерживающими мероприятиями при белокровие является проведение переливаний компонентов крови и быстрого лечение присоединившихся инфекций.

При хронических лейкозах на сегодняшний момент применяются так называемые антиметаболиты - лекарственные препараты, которые вызывают подавление роста злокачественных опухолевых клеток. Также иногда при белокровие используется лучевая терапия или введение радиоактивных лекарственных веществ, например радиоактивного фосфора.

Методика лечения должна подбираться индивидуально лечащим врачом - онкологом в зависимости формы имеющегося белокровия. Контролирование состояния пациента производится по анализам крови и исследованию костного мозга. Лечение лейкоза является пожизненным, за исключением случаев с пересадкой костного мозга от донора.

Приведенная информация не является рекомендацией к лечению белокровия, а является кратким описанием проблемы с целью ознакомления. Не забывайте, что самолечением можно навредить своему здоровью. При появлении признаков болезни или подозрении на нее необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Будьте здоровы.

Препараты-болезни-анализы

Наша рассылка

Последние болезни

Посещаемые болезни

Информацию, размещенную на сайте, вы можете свободно использовать для личного употребления. Также можете копировать ее на другие сайты, но только при условии размещения активной ссылки на оригинал материала на нашем портале.

Перед тем, как следовать каким либо советам, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Народная медицина

Белокровие (лейкемия, лейкоз): симптомы и лечение

Белокровие (лейкемия, лейкоз) - злокачественное заболевание кровеносной системы. При белокровии количество нормальных эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и лимфоцитов в крови резко снижается и в тоже время - увеличивается и растет в геометрической прогрессии количество атипичных опухолевых клеток.

В результате кровь при белокровии перестает выполнять функции переноса кислорода, защиты и иммунитета, кровь плохо свертывается. Возникшие от этого осложнения от белокровия приводят организм к гибели.

В первую очередь при болезни поражаются лейкоциты – белые кровяные тельца, у которых главной функцией считается иммунная защита организма от различных внешних воздействий.

Различают: острый лейкоз и хронический.

К признакам острого лейкоза относится резкое поднятие температуры тела. Возможно, попутно будет идти любое инфекционное заболевание. Протекает наряду с сильно выраженной рвотой, слабостью, тошнотой, отсутствием аппетита, болью в костях и суставах. Во время этой болезни увеличиваются все внутренние органы, проявляется повышенная кровоточивость. Если появившаяся острая лейкемия, симптомы ее сопровождающие будут проигнорированы и не будет оказано своевременное лечение, то больному грозит смерть.

При лимфатической лейкемии селезенка не такая большая, но зато значительно увеличиваются лимфатические узлы: шейные, паховые, подмышечные и др. Лейкемия часто сопровождается малокровием, которое прогрессирует вместе с основной болезнью.

Полезные природные растения и фрукты: алоэ, абрикос, бузина, барбарис, березовый гриб, брусника, горец птичий, гречиха, грецкий орех, донник, крыжовник, лен, мед (маточное молочко), облепиха, одуванчик, пажитник, пшеница, рябина обыкновенная, черноплодная, смородина черная, сосна, софора, соя, сушеница, тыква, чай, чистотел, шиповник, хвощ, яблоня домашняя, элеутерококк.

1 ст. ложку травы зверобоя залить 1 стаканом кипятка, настаивать 2 часа, процедить. Пить по 0,5 стакана 3 раза в день после еды

При уменьшении числа лейкоцитов: 2 раза в день съедать по 1 ст. ложке пшеничных отрубей и пить 2 раза в день по 15 капель настойки прополиса

При уменьшении числа зернистых лейкоцитов: 3 ст. ложки полыни горькой или ромашки залить 0,5 л кипятка, настоять 4 часа. Пить по 1 стакану до еды.

Принимать прополис по 0,5 ч. ложки 3-5 раз в день до еды, жуя его продолжительное время, а затем проглатывая. Побочные явления (зуд, сыпь) исчезают с отменой лекарства

При белокровии взять 10 кг свежих плодов дикой груши, добавить 1 л воды, 2 кг меда или сахара и, часто помешивая, довести до кипения. Пить по 100 г 2 раза в день и одновременно кушать по 5 - 6 груш

При лейкемии, вызванной радиоактивным облучением, надо пить ежедневно 150 - 200 г сока из листьев крапивы двудомной

Трава земляники: горсть листьев вместе с цветками залить 1 л кипятка и настаивать 2-3 часа в термосе. Пить как чай в горячем и холодном виде без ограничения.

5-6 ст. ложек измельченных листьев черники заварить 1 л кипятка, настаиватьминут, процедить. Принимать по 5 стаканов в день в течение 2 месяцев от белокровия, затем сделать перерыв 1 месяц, во время которого использовать другие растительные средства

2 средних кочана капусты измельчить, смешать с водой, вылить в ванну и принимать 30 мин.

Семя льна слегка запаривают кипятком и едят по 1 ст. ложке 2-3 раза в день.

1 ст. ложку зверобоя залить 1 стаканом кипятка, кипятить на слабом огне 5 минут, настаивать 30 минут, процедить. Пить по 1/3 стакана 3 раза в день.

Взять порошок сулемы аптечной по объему со спичечную головку, растворить в 3 л дистиллированной воды. Принимать по 1 ч. ложке за 1 час до еды в течение 15 дней. С 16-го дня принимать по 1 ст. ложке с водой 3 раза в день до выздоровления. Если состояние начнет ухудшаться, снова принимать по 1 ч ложке до полного выздоровления.

При болезнях почек прием сулемы противопоказан.

ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ РЕЦЕПТОВ, ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ! МАТЕРИАЛЫ САЙТА ПРЕДСТАВЛЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО В ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЯХ. ЛЕЧЕНИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ КОМПЛЕКСНЫМ И ПРОВОДИТЬСЯ ПОД РУКОВОДСТВОМ ВРАЧА. . ВНИМАНИЕ, АВТОРСКИЕ МАТЕРИАЛЫ. КОПИРОВАНИЕ МАТЕРИАЛОВ САЙТА ЗАПРЕЩЕНО. ©

Лейкоз (лейкемия): виды, признаки, прогнозы, лечение, причины возникновения

Лейкоз - тяжелое заболевание крови, которое относится к неопластическим (злокачественным). В медицине оно имеет еще два названия - белокровие или лейкемия. Это заболевание не знает возрастных ограничений. Им болеют дети в разном возрасте, в том числе и грудные. Оно может возникнуть и в молодости, и в среднем возрасте, и в старости. Лейкоз в равной степени поражает, как мужчин, так и женщин. Хотя, согласно статистике, люди с белым цветом кожи заболевают им значительно чаще, чем темнокожие.

Типы лейкозов

При развитии лейкоза происходит перерождение определенного вида кровяных клеток в злокачественные. На этом основывается классификация заболевания.

При переходе в лейкозные клетки лимфоцитов (кровяных клеток лимфатических узлов, селезенки и печени) оно название носит название ЛИМФОЛЕЙКОЗ.
Перерождение миелоцитов (кровяных клеток, образующихся в костном мозгу) приводит к МИЕЛОЛЕЙКОЗУ.

Перерождение других видов лейкоцитов, приводящее к лейкозу, хотя и встречается, но гораздо реже. Каждый из этих видов делится на подвиды, которых достаточно много. Разобраться в них под силу только специалисту, на вооружении которого имеется современная диагностическая техника и лаборатории, оснащенные всем необходимым.

Деление лейкозов на два основополагающих вида объясняется нарушениями при трансформации разных клеток - миелобластов и лимфобластов. В обоих случаях вместо здоровых лейкоцитов в крови появляются лейкозные клетки.

Помимо классификации по типу поражения, различают острый и хронический лейкоз. В отличие от всех других заболеваний, эти две формы белокровия не имеют ничего общего с характером протекания болезни. Их особенность в том, что хроническая форма практически никогда не переходит в острую и, наоборот, острая форма ни при каких обстоятельствах не может стать хронической. Лишь в единичных случаях, хронический лейкоз может быть осложнен острым течением.

Это обусловлено тем, что острый лейкоз возникает при трансформации незрелых клеток (бластов). При этом начинается их стремительное размножение и происходит усиленный рост. Этот процесс невозможно контролировать, поэтому вероятность смертельного исхода при этой форме заболевания достаточна высока.

Хронический лейкоз развивается, когда прогрессирует рост видоизмененных полностью созревших кровяных клеток или находящихся в стадии созревания. Он отличается длительностью протекания. Пациенту достаточно поддерживающей терапии, чтобы его состояние оставалось стабильным.

Причины возникновения белокровия

Что именно вызывает мутацию кровяных клеток, в настоящее время до конца не выяснено. Но доказано, что одним из факторов, вызывающих белокровие является радиационное облучение. Риск возникновения заболевания появляется даже при незначительных дозах радиации. Кроме этого, существуют и другие причины лейкоза:

В частности, лейкоз могут вызвать лейкозогенные лекарственные препараты и некоторые химические вещества, применяемые в быту, например, бензол, пестициды и т.п. К лекарствам лейкозогенного ряда относятся антибиотики пенициллиновой группы, цитостатики, бутадион, левомицитин, а также препараты, используемые в химиотерапии.
Большинство инфекционно-вирусных заболеваний сопровождается вторжением вирусов в организм на клеточном уровне. Они вызывают мутационное перерождение здоровых клеток в патологические. При определенных факторах эти клетки-мутанты могут трансформироваться в злокачественные, приводящие к лейкозу. Самое большое количество заболеваний лейкозом отмечено среди ВИЧ-инфицированных.
Одной из причин возникновения хронического лейкоза является наследственный фактор, который может проявить себя даже через несколько поколений. Это - самая распространенная причина заболевания лейкозом детей.

Этиология и патогенез

Основные гематологические признаки лейкоза - изменение качества крови и увеличение числа молодых кровяных телец. При этом СОЭ повышается или понижается. Отмечается тромбоцитопения, лейкопения и анемия. Для лейкемии характерны нарушения в хромосомном наборе клеток. Опираясь на них, врач может делать прогноз болезни и выбирать оптимальную методику лечения.

Общие симптомы лейкемии

При лейкозе большое значение имеет правильно поставленный диагноз и своевременно начатое лечение. На начальной стадии симптомы лейкоза крови любого вида больше напоминают простудные и некоторые другие заболевания. Прислушайтесь к своему самочувствию. Первые проявления белокровия проявляются следующими признаками:

Человек испытывает слабость, недомогание. Ему постоянно хочется спать или, наоборот, сон пропадает.
Нарушается мозговая деятельность: человек с трудом запоминает происходящее вокруг и не может сосредоточиться на элементарных вещах.
Кожные покровы бледнеют, под глазами появляются синяки.
Раны долго не заживают. Возможны кровотечения из носа и десен.
Без видимой причины повышается температура. Она может длительное время держаться на уровне 37,6º.
Отмечаются незначительные боли в костях.
Постепенно происходит увеличение печени, селезенки и лимфатических узлов.
Заболевание сопровождается усиленным потоотделением, сердцебиение учащается. Возможны головокружения и обмороки.
Простудные заболевания возникают чаще и длятся дольше обычного, обостряются хронические заболевания.
Пропадает желание есть, поэтому человек начинает резко худеть.

Если вы заметили у себя следующие признаки, то не откладывайте визит к гематологу. Лучше немного перестраховаться, чем лечить болезнь, когда она запущена.

Это - общие симптомы, характерные для всех видов лейкемии. Но, для каждого вида имеются характерные признаки, особенности течения и лечения. Рассмотрим их.

Видео: презентация о лейкемии (eng)

Лимфобластный острый лейкоз

Этот вид лейкоза наиболее часто встречается у детей и юношей. Острый лимфобластный лейкоз характеризуется нарушением кроветворения. Вырабатывается излишнее количество патологически измененных незрелых клеток - бластов. Они предшествуют появлению лимфоцитов. Бласты начинают стремительно размножаться. Они скапливаются в лимфатических узлах и селезенке, препятствуя образованию и нормальной работе обычных кровяных клеток.

Болезнь начинается с продромального (скрытого) периода. Он может продолжаться от одной недели до нескольких месяцев. У заболевшего человека нет определенных жалоб. Он просто испытывает постоянное чувство усталости. У него появляется недомогание из-за повышенной до 37,6° температуры. Некоторые замечают, что у них увеличились лимфатические узлы в зоне шеи, подмышек, паха. Отмечаются незначительные боли в костях. Но при этом человек продолжает выполнять свои трудовые обязанности. Через какое-то время (у всех оно разное) наступает период ярко выраженных проявлений. Он возникает внезапно, с резким усилением всех проявлений. При этом возможны различные варианты острой лейкемии, на возникновение которых указывают следующие симптомы острого лейкоза:

Ангинозные (язвенно-некротические), сопровождающиеся ангиной в тяжелой форме. Это - одно из самых опасных проявлений при злокачественном заболевании.
Анемические. При этом проявлении начинает прогрессировать анемия гипохромного характера. Количество лейкоцитов в крови резко возрастает (с нескольких сотен в одном мм³ до нескольких сот тысяч на один мм³). О белокровии свидетельствует то, что более 90% крови состоит из клеток-родоначальников: лимфобластов, гемогистобластов, миелобластов, гемоцитобластов. Клетки, от которых зависит переход к созревшим нейтрофилам (юные, миелоциты, промиэлоциты) отсутствуют. В результате, число моноцитов и лимфоцитов снижается до 1%. Понижено и количество тромбоцитов.

Гипохромная анемия при лейкозе

Гемморагические в виде кровоизлияний на слизистую, открытые участки кожи. Возникают истечения крови из десен и носа, возможны маточные, почечные, желудочные и кишечные кровотечения. В последней фазе могут возникнуть плевриты и пневмонии с выделением геморрагического экссудата.
Спленомегалические - характерное увеличение селезенки, вызываемое повышенным разрушением мутированных лейкоцитов. При этом больной испытывает чувство тяжести в области живота с левой стороны.
Нередки случаи, когда лейкемический инфильтрат проникает в кости ребер, ключицы, черепа и т.д. Он может поражать костные ткани глазной впадины. Эта форма острого лейкоза носит название хлорлейкемии.

Клинические проявления могут сочетать в себе различные симптомы. Так, например, острый миелобластный лейкоз редко сопровождается увеличением лимфатических узлов. Это не типично и для острого лимфобластного лейкоза. Лимфатические узлы приобретают повышенную чувствительность только при язвенно-некротических проявлениях хронического лимфобластного лейкоза. Но все формы заболевания характеризуются тем, что селезенка приобретает большие размеры, снижается артериальное давление, учащается пульс.

Острый лейкоз в детском возрасте

Острая лейкемия наиболее часто поражает детские организмы. Самый высокий процент заболевания - в возрасте от трех до шести лет. Острый лейкоз у детей проявляется следующими симптомами:

Селезенка и печень - увеличены, поэтому ребенок имеет большой живот.
Размеры лимфатических узлов также превышают норму. Если увеличенные узлы расположены в зоне грудной клетки, ребенка мучает сухой, изнуряющий кашель, при ходьбе возникает одышка.
При поражении мезентеральных узлов появляются боли в области живота и голеней.
Отмечается умеренная лейкопения и нормохромная анемия.
Ребенок быстро устает, кожные покровы - бледные.
Ярко выражены симптомы ОРВИ с повышенной температурой, которые могут сопровождаться рвотой, сильной головной болью. Нередко возникают припадки.
Если лейкоз достиг спинного и головного мозга, то ребенок может терять равновесие во время ходьбы и часто падать.

Лечение острой лейкемии

Лечение острого лейкоза проводится в три этапа:

Этап 1. Курс интенсивной терапии (индукции), направленный на снижение в костном мозге количества бластных клеток до 5% . При этом в обычном кровотоке они должны отсутствовать полностью. Это достигается химиотерапией с использованием многокомпонентных препаратов-цитостатиков. Исходя из диагноза, могут быть использованы также антрациклины, гормоны-глюкокортикостероиды и прочие препараты. Интенсивная терапия дает ремиссию у детей - в 95 случаях из 100, у взрослых - в 75%.
Этап 2. Закрепление ремиссии (консолидация). Проводится с целью избежать вероятности возникновения рецидива. Этот этап может продолжаться от четырех до шести месяцев. При его проведении обязателен тщательный контроль гематолога. Лечение проводится в клинических условиях или в стационаре дневного пребывания. Используются химиотерапевтические препараты (6-меркаптопурин, метотрексат, преднизалон и др.), которые вводятся внутривенно.
Этап 3. Поддерживающая терапия. Это лечение продолжается в течение двух-трех лет, в домашних условиях. Используются 6-меркаптопурин и метотрексат в виде таблеток. Пациент находится на диспансерном гематологическом учете. Он должен периодически (дату посещений назначает врач) проходить обследование, с целью контроля качества состава крови

При невозможности проведения химиотерапии по причине тяжелого осложнения инфекционного характера, острый лейкоз крови лечится переливанием донорской эритроцитарной массы - от 100 до 200 мл трижды через два-три-пять дней. В критических случаях проводится трансплантация костного мозга или стволовых клеток.

Многие пытаются лечить лейкоз народными и гомеопатическими средствами. Они вполне допустимы при хронических формах заболевания, в качестве дополнительной общеукрепляющей терапии. Но при остром лейкозе, чем быстрее будет проведена интенсивная медикаментозная терапия, тем выше шанс на ремиссию и благоприятнее прогноз.

Прогноз

Если начало лечения сильно запоздало, то смерть больного белокровием может наступить в течение нескольких недель. Этим опасна острая форма. Однако современные лечебные методики обеспечивают высокий процент улучшения состояния больного. При этом у 40% взрослых людей достигается стойкая ремиссия, с отсутствием рецидивов более 5-7 лет. Прогноз при остром лейкозе у детей - более благоприятный. Улучшение состояния в возрасте до 15 лет составляет 94%. У подростков старше 15-летнего возраста эта цифра немного ниже - всего 80%. Выздоровление детей наступает в 50 случаях из 100.

Неблагоприятный прогноз возможен у грудных детей (до года) и достигших десятилетнего возраста (и старше) в следующих случаях:

Большая степень распространения болезни на момент точного диагностирования.
Сильное увеличение селезенки.
Процесс достиг узлов средостения.
Нарушена работа центральной нервной системы.

Хронический лимфобластный лейкоз

Хронический лейкоз делится на два вида: лимфобластный (лимфолейкоз, лимфатическая лейкемия) и миелобластный (миелолейкоз). Они имеют различные симптомы. В связи с этим для каждого из них требуется конкретная методика лечения.

Лимфатическая лейкемия

Для лимфатической лейкемии характерны следующие симптомы:

Потеря аппетита, резкое похудение. Слабость, головокружение, сильные головные боли. Усиление потоотделения.
Увеличение лимфатических узлов (от размера с небольшую горошину до куриного яйца). Они не связаны с кожным покровом и легко перекатываются при пальпации. Их можно прощупать в области паха, на шее, подмышками, иногда в полости живота.
При увеличении лимфатических узлов средостения, происходит сдавливание вены и возникает отек лица, шеи, рук. Возможно их посинение.
Увеличенная селезенка выступает на 2-6 см из-под ребер. Примерно на столько же выходит за края ребер и увеличенная печень.
Наблюдается частое сердцебиение и нарушение сна. Прогрессируя, хронический лимфобластный лейкоз вызывает у мужчин снижение половой функции, у женщин - аменорею.

Анализ крови при таком лейкозе показывает, что в лейкоцитарной формуле резко увеличено количество лимфоцитов. Оно составляет от 80 до 95 % . Количество лейкоцитов может достигатьв 1 мм³. Кровяные пластинки - в норме (или немного занижены). Количество гемоглобина и эритроцитов - значительно снижено. Хроническое течение болезни может быть растянуто на период от трех до шести-семи лет.

Лечение лимфолейкоза

Особенность хронического лейкоза любого вида в том, что он может протекать годами, сохраняя при этом стабильность. В этом случае, лечение лейкоза в стационаре можно и не проводить, просто периодически проверять состояние крови, при необходимости, заниматься укрепляющей терапией в домашних условиях. Главное соблюдать все предписания врача и правильно питаться. Регулярное диспансерное наблюдение - это возможность избежать тяжелого и небезопасного курса интенсивной терапии.

Фото: повышенное число лейкоцитов в крови (в данном случае - лимфоцитов) при лекозе

Если наблюдается резкий рост лейкоцитов в крови и состояние больного ухудшается, то возникает необходимость проведения химиотерапии с использованием препаратов Хлорамбуцил (Лейкеран), Циклофосфан и др. В лечебный курс включены также антитела-моноклоны Кэмпас и Ритуксимаб.

Единственный способ, который дает возможность полностью вылечить хронический лимфолейкоз - трансплантация костного мозга. Однако эта процедура является очень токсичной. Ее применяют в редких случаях, например, для людей в молодом возрасте, если в качестве донора выступают сестра или брат пациента. Необходимо отметить, что полное выздоровление дает исключительно аллогенная (от другого человека) пересадка костного мозга при лейкозе. Этот метод используется при устранении рецидивов, которые, как правило, протекают намного тяжелее и труднее поддаются лечению.

Хронический миелобластный лейкоз

Для миелобластного хронического лейкоза характерно постепенное развитие болезни. При этом наблюдаются следующие признаки:

Снижение веса, головокружения и слабость, повышение температуры и повышенное выделение пота.
При этой форме заболевания нередко отмечаются десневые и носовые кровотечения, бледность кожных покровов.
Начинают болеть кости.
Лимфатические узлы, как правило, не увеличены.
Селезенка значительно превышает свои нормальные размеры и занимает практически всю половину внутренней полости живота с левой стороны. Печень также имеет увеличенные размеры.

Хронический миелобластный лейкоз характеризуется увеличенным количеством лейкоцитов - дов 1 мм³, пониженным гемоглобином и сниженным количеством эритроцитов. Болезнь развивается в течение двух-пяти лет.

Лечение миелоза

Лечебная терапия хронического миелобластного лейкоза выбирается в зависимости от стадии развития заболевания. Если оно находится в стабильном состоянии, то проводится только общеукрепляющая терапия. Пациенту рекомендуется полноценное питание и регулярное диспансерное обследование. Курс общеукрепляющей терапии проводится препаратом Миелосан.

Если лейкоциты начали усиленно размножаться, и их количество значительно превысило норму, проводится лучевая терапия. Она направлена на облучение селезенки. В качестве первичного лечения используется монохимиотерапия (лечение препаратами Миелобромол, Допан, Гексафосфамид). Они вводятся внутривенно. Хороший эффект дает полихимиотерапия по одной из программ ЦВАМП или АВАМП. Самым эффективным лечением лейкоза на сегодняшний день остается трансплантация костного мозга и стволовых клеток.

Ювенальный миеломоноцитарный лейкоз

Дети в возрасте от двух до четырех лет часто подвергаются особой форме хронической лейкемии, которая называется ювенальный миеломоноцитарный лейкоз. Он относится к наиболее редким видам белокровия. Чаще всего им заболевают мальчики. Причиной его возникновения считаются наследственные заболевания: синдром Нунан и нейрофиброматоз I типа.

На развитие заболевания указывают:

Анемия (бледность кожных покровов, повышенная утомляемость);
Тромбоцитопения, проявляющаяся носовыми и десневыми кровотечениями;
Ребенок не набирает веса, отстает в росте.

В отличие от всех других видов лейкемии, эта разновидность возникает внезапно и требует незамедлительного медицинского вмешательства. Миеломоноцитарный ювенальный лейкоз практически не лечится обычными терапевтическими средствами. Единственный способ, дающий надежду на выздоровление, - это аллогенная пересадка костного мозга, которую желательно провести в максимально короткие сроки после диагностирования. Перед проведением этой процедуры ребенок проходит курс химиотерапии. В отдельных случаях возникает необходимость в спленэктомии.

Миелоидный нелимфобластный лейкоз

Родоначальниками клеток крови, которые образуются в костном мозге, являются стволовые клетки. При определенных условиях, процесс созревания стволовых клеток нарушается. Они начинают бесконтрольное деление. Этот процесс носит название миелоидный лейкоз. Чаще всего этому заболеванию подвержены взрослые люди. У детей он встречается крайне редко. Причиной миелоидного лейкоза является хромосомальный дефект (мутация одной хромосомы), который носит название «филадельфийская Rh-хромосома».

Болезнь протекает медленно. Симптомы выражены неясно. Чаще всего заболевание диагностируется случайно, когда анализ крови проводится во время очередного профосмотра и пр. Если возникло подозрение на лейкоз у взрослых, то выдается направление на проведение биопсического исследования костного мозга.

Фото: биопсия для диагностики лейкоза

Различают несколько стадий болезни:

Стабильная (хроническая). На этой стадии в костном мозге и общем кровотоке количество бластных клеток не превышает 5%. В большинстве случаев больному не требуется госпитализации. Он может продолжать работать, проводя в домашних условиях поддерживающее лечение противораковыми препаратами в виде таблеток.
Ускорение развития болезни, во время которого количество бластных клеток возрастает до 30%. Симптомы проявляются в виде повышенной утомляемости. У больного возникают носовые и десневые кровотечения. Лечение проводится в условиях стационара, внутривенным введением противораковых препаратов.
Бластный криз. Наступление этой стадии характеризуется резким увеличением бластных клеток. Для их уничтожения требуется интенсивная терапия.

После проведенного лечения наблюдается ремиссия - период, во время которого количество бластных клеток возвращается к норме. PCR-диагностика показывает, что «филадельфийской» хромосомы больше не существует.

Большинство видов хронического лейкоза настоящее время успешно лечатся. Для этого группой экспертов из Израиля, США, России и Германии были разработаны специальные протоколы (программы) лечения, включающие лучевую терапию, химиотерапевтическое лечение, лечение стволовыми клетками и пересадкой костного мозга. Люди, которым поставлен диагноз лейкоз хронический, могут жить достаточно долго. А вот при остром лейкозе живут очень мало. Но и в этом случае все зависит от того, когда начат лечебный курс, его эффективности, индивидуальных особенностей организма и прочих факторов. Немало случаев, когда люди «сгорали» за несколько недель. В последние годы, при правильном, своевременно проведенном лечении и последующей поддерживающей терапии, срок жизни при острой форме лейкоза увеличивается.

Видео: лекция о миелоидном лейкозе у детей

Волосатоклеточный лимфоцитарный лейкоз

Онкологическое заболевание крови, при развитии которого костный мозг производит чрезмерное количество лимфоцитарных клеток, называется волосатоклеточный лейкоз. Оно возникает в очень редких случаях. Для него характерно медленное развитие и течение болезни. Лейкозные клетки при этом заболевании при многократном увеличении имеют вид небольших телец, обросших «волосами». Отсюда и название заболевания. Встречается эта форма лейкоза в основном у мужчин пожилого возраста (после 50 лет). Согласно статистике, женщины составляют только 25% общего числа заболевших.

Различают три вида волосатоклеточного лейкоза: рефракторный, прогрессирующий и нелеченный. Прогрессирующая и нелеченная формы - наиболее распространенные, так как основные симптомы заболевания, большинство больных связывают с признаками наступающей старости. По этой причине они обращаются к врачу с большим опозданием, когда болезнь уже прогрессирует. Рефракторная форма волосатоклеточного лейкоза является самой сложной. Она возникает, как рецидив после ремиссии и практически не поддается лечению.

Лейкоцит с «волосками» при волосатоклеточном лейкозе

Симптомы этого заболевания не отличаются от других разновидностей лейкоза. Выявить эту форму можно только проведя биопсию, анализ крови, иммунофенотипирование, компьютерную томографию и аспирацию костного мозга. Анализ крови при лейкозе показывает, что лейкоциты в десятки (в сотни) раз превышают норму. При этом количество тромбоцитов и эритроцитов, а также гемоглобин снижаются до минимума. Все это является критериями, которые свойственны данному заболеванию.

Химиотерапевтические процедуры с использованием кладрибина и пентосатина (противораковых препаратов);
Биологическую терапию (иммунотерапию) препаратами Интерферон альфа и Ритуксимаб;
Хирургический метод (спленэктомия) - иссечение селезенки;
Пересадку стволовых клеток;
Общеукрепляющую терапию.

Влияние лейкоза у коров на человека

Лейкоз - распространенное заболевание крупного рогатого скота (КРС). Есть предположение, что лейкозогенный вирус может передаваться через молоко. Об этом свидетельствуют опыты, проводимые на ягнятах. Однако, исследований о воздействии молока от зараженных лейкозом животных на человека, не проводилось. Опасным считается не сам возбудитель лейкоза КРС (он погибает во время нагревания молока до 80°С), а канцерогенные вещества, которые невозможно уничтожить кипячением. К тому же, молоко больного лейкозом животного способствует снижению иммунитета человека, вызывает аллергические реакции.

Молоко от коров, больных лейкозом, категорически запрещается давать детям, даже после термической обработки. Взрослые люди могут употреблять в пищу молоко и мясо животных больных лейкозом исключительно после обработки высокими температурами. Утилизируют только внутренние органы (ливер), в которых в основном размножаются лейкозные клетки.

Лейкоз

При лейкозе метастазы в различных органах (печени и др.) образуют лейкозные инфильтраты. В результате их работа нарушается, что может спровоцировать артрит, лимфаденит, инфаркт, аневризму и мигрень.

Разновидности и классификация болезни

Неполная ремиссия – заболевание имеет положительную динамику в результате выполняемой терапии.

Рецидив: если в двух анализах, взятых с интервалом в 2 недели, обнаруживается более 5% бластных клеток в красном костном мозге, подтверждается рецидив. При этом анализ крови может быть в норме.

Терминальная стадия – отмечается нарастающая тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения, отсутствие результата от цитостатического лечения и увеличение ракового разрастания.

Симптомы и признаки

История лейкозов берет свое начало с 1845 года, именно в этот период Р. Вирхов выделил лейкемию как нозологическую форму.

Статистика сообщает, что во всем мире за год отмечается более 350 тысяч случаев заболевания. Из них самой популярной формой является острый лимфообластной лейкоз.

По своей распространенности лейкемия занимает 11 место в мире. Существует много книг, презентаций и т.д посвященных этой теме.

Самый высокий процент заболевших в Австралии, Канаде и Новой Зеландии.

30% злокачественных болезней у детей – это лейкозы. Чаще всего у них первые симптомы проявляются на 4 году жизни.

Геморрагические проявления связаны с тромбоцитопенией, происходит поражение сосудистой стенки и нарушение коагуляционных свойств крови. По причине дистрофических нарушений сердце увеличено, систолический шум, тоны глухие, отмечаются тахикардия и гипотония. Из-за токсического раздражения возможны изменения со стороны печени, мочевыводящих путей, нервной системы и ЖКТ. Часто страдают органы дыхания, развиваются очаги некроза в паренхиме и экссудативный плеврит.

Осложнения

Причины болезни

Диагностика

Лечение

2. Лучевая терапия – разрушение раковых клеток при помощи радиации. Манипуляция проводится 1-2 раза в день на протяжении 5 дней.

3. Трансплантация (пересадка) костного мозга.

4. Иммунотерапия – стимуляция естественных защитных сил организма (интерферон).

Профилактика

Народные методы лечения

Следует съедать по 400гр в день сырой или печеной тыквы.

Полезно употреблять 3раза в сутки по 1 ст.л. настоя из медуницы и чабреца или из кедровых орехов.

Запарить в кипятке семечки льна и есть по 1 ст.л. 3 раза в сутки.

Добавляйте в чай листья земляники, верхушек цветущей гречихи, цветения медуницы и зверобой.

В рационе обязательно должна присутствовать белковая пища (печень, мясо, творог) и другие полезные продукты фрукты, яйца, зелень, овощи.