Всем привет!
Я согласна с мнением, что простуда, если ее лечить проходит за 7 дней, а если не лечить за неделю. Сроки условные, но смысл понятен. Пожалуй, самое лучшее, что можно сделать для организма, когда он поймал вирус, это обеспечить обильное питье, влажный, прохладный воздух и покой.
Но, не всегда есть возможность отлежаться и спокойно поболеть. Особенно, когда есть ребенок и ему нужно уделить время и параллельно сделать бытовые дела. Конечно, в такие моменты, симптомы простуды очень мешают. В моем случае, при заболевании, появляется головная боль, давление на глаза и иногда повышается температура, и плюс есть заложенность носа.
Для того, чтобы быстро снять все неприятные симптомы простуды, я уже много лет использую препарат Bristol-Myers Squibb Эффералган 500 мг.
Почему из всего многообразия препаратов, содержащих парацетамол, я выбрала именно этот, и какие у него преимущества, я сейчас расскажу.
❖ Общая информация ❖
Название: Эффералган® (Efferalgan®), таблетки шипучие
Дозировка: 500МГ
Количество: 16 таблеток
Цена: 150 рублей
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб, Франция
Состав:
Активное вещество: парацетамол 500 мг.
Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная 1114,00 мг, натрия гидрокарбонат 942,00 мг, натрия карбонат безводный 332,00 мг, сорбитол 300,00 мг, натрия сахаринат 7,00 мг, натрия докузат 0,227 мг, повидон 1,287 мг, натрия бензоат 60,606 мг.
❖ Упаковка и дозировка ❖
Препарат упакован в картонную коробку, на которой есть информация о составе и производителе, также, сроки годности препарата.
Внутри находится 4 пластины, на каждой из которой размещаются 4 таблетки.
У каждой таблетки своя индивидуальная упаковка, это удобно, можно отделить пару таблеток, и брать с собой на случай необходимости.
Таблетки крупного размера, белого цвета. Размер тут не имеет значения, так как, их нужно растворять в воде, а не глотать.
❖ Применение, и эффективность шипучих таблеток Эффералган ❖
- При вирусной простуде
Для того чтобы быстро устранить симптомы вирусной простуды, такие как, головная боль, заложенность носа и давление на глаза. Я принимаю 1 таблетку эффералгана, дозировкой 500 мг. Можно принять и 2 таблетки, это будет 1 г парацетамола, допустимая и безопасная доза для разового приема.
Обычно применяют по 1 -2 таблетки 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. Максимальная разовая доза составляет 2 таблетки (1 г), суточная - 8 таблеток (4 г).
Продолжительность приёма без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Шипучая таблетка растворяется в стакане воды, объемом 200 мл. Для этих целей я использую обычную воду комнатной температуры. Таблетка растворяется очень быстро.
Когда таблетка растворилась, от нее не осталось следа. В стакане образовалось много пузырьков и жидкость готова к употреблению.
Что мне нравится, что в растворенном виде, эффералган практически безвкусный. Эта жидкость легко пьется, вкус еле уловимый и относительно приятный. По этой причине, эффералганом я заменила всевозможные чаи от простуды, у которых яркий химический вкус, из-за которого, я их не могу пить.
Эффект от приема эффералгана наступает где-то через 30 минут, я чувствую облегчение. Головная боль проходит, заложенность и давление на глаза тоже. Чувствую себя отлично.
Что касается повышенной температуры, то эффералган ее быстро снижает. Приема двух таблеток достаточно, чтобы за час понизить температуру до нормальных значений.
Кроме жаропонижающего действия и применения при вирусах, эффералган является хорошим обезболивающим препаратом.
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная боль, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненные менструации);
Я принимаю его при головной боли, в тех случаях, когда не помогает пара таблеток цитрамона. Эффералган тут действует быстро, и сильная головная боль проходит буквально за полчаса от приема таблетки.
Как и у любого препарата, у эффералгана есть противопоказания:
Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата;
Выраженная печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в острой стадии;
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция;
Беременность (I и III триместр) и период лактации;
Детский возраст до 12 лет.
Несмотря на это, препараты содержащие парацетамол, считаются наиболее безопасными для снятия жара и устранения симптомов простуды и обезболивания.
❖ Подведу итог ❖
Шипучие таблетки Bristol-Myers Squibb Эффералган 500 мг, уже несколько лет для меня на первом месте, если нужно быстро убрать симптомы простуды, или сильную головную боль. Именно французский эффералган, помогает мне быстрее всего. Я пробовала, более дешевые аналоги от других производителей, и эффект был слабее.
Ни разу у меня не возникло никаких побочных эффектов от приема эффералгана.
Плюсы препарата хочу выделить:
- Растворимые таблетки
- Приятный, нейтральный вкус
- Легко пьется
- Быстрый эффект
Никаких минусов я не заметила, для меня это препарат номер 1 с парацетамолом в составе, по качеству и эффективности.
Спасибо за внимание!
Действующее вещество
Парацетамол
Лекарственная форма
таблетки
Производитель
Фармстандарт, Россия
Состав
Действующее вещество: парацетамола 500 мг,
Вспомогательные вещества: желатин, крахмал картофельный, кислота стеариновая, сахар молочный (лактоза).
Фармакологическое действие
Парацетамол - является обезболивающим и жаропонижающим средством.
Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и циклооксегиназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспалительного эффекта.
Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связывается с белками плазмы на 15 %.
Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.
Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг веса. Период полувыведения составляет 1-4 ч.
Парацетамол подвергается метаболизму в печени и выделяется с мочой, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфированных конъюгатов, менее 5 % выделяется в неизменном виде с мочой.
Показания
Применяется для быстрого облегчения:
- головной боли, включая мигренозную боль,
- зубной боли,
- невралгии,
- мышечной и ревматической боли,
- при альгодисменореях,
- боли при травмах,
- ожогах,
- для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;
- тяжелые нарушения функции печени или почек.
С осторожностью: при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, алкоголизме, в пожилом возрасте.
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами.
Побочные действия
Парацетамол редко вызывает побочные эффекты. Иногда могут наблюдаться аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультиформная эксудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), головокружение, тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; бессонница.
При длительном применении в больших дозах - повышается вероятность нарушения функции печени и почек, а также кроветворной системы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, больв эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.
При возникновении необычных симптомов следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Совместное использование с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает нефротоксический эффект.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Для взрослых разовая доза парацетамола составляет 0,35-0,5 г 3-4 раза в день, максимальная разовая доза для взрослых 1,5 г, максимальная суточная доза 3-4 г. Препарат следует принимать после приема пищи, запивая большим количеством воды.
Для детей от 9 до 12 лет, максимальна суточная доза составляет 2 г.
Для детей от 3 до 6 лет, максимальная суточная доза 1-2 г парацетамола, из расчета 60 мг на 1 кг массы тела ребенка в 3-4 приема.
Передозировка
Признаки передозировки парацетамола - тошнота, рвота, боли в желудке, бледность кожных покровов, анорексия. Через сутки или двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние.
Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является N-ацетилцистеин.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней.
Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка в течение первых 4-х часов отравления, принять адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Специальные указания
Перед приемом проконсультируйтесь с врачом в случае:
- у Вас тяжелое заболевание печени или почек;
- Вы принимаете препараты против тошноты и рвоты (метоклопрамид, домперидон), а также препараты, понижающие уровень холестерина в крови (холестирамин);
- Вы принимаете антикоагулянты и Вам ежедневно в течение продолжительного времени необходимы обезболивающие препараты. Парацетамол в этом случае можно принимать изредка;
ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.
Парацетамол-УБФ: инструкция по применению и отзывы
Парацетамол-УБФ – анальгезирующее ненаркотическое средство.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – таблетки: плоскоцилиндрической формы, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с фаской и риской (по 10 шт. в ячейковых/безъячейковых упаковках без картонной пачки или по 1–5 упаковок в картонной пачке; по 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт. в полимерных банках без упаковки или по 1 банке в картонной пачке; в каждой картонной пачке содержится инструкция по применению Парацетамола-УБФ).
Состав 1 таблетки:
- активное вещество: парацетамол – 500 мг;
- вспомогательные компоненты: стеариновая кислота, желатин пищевой, патока крахмальная, крахмал картофельный.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком. Механизм его действия обусловлен способностью блокировать активность обеих изоформ циклооксигеназы – ЦОГ1 и ЦОГ2 – преимущественно в центральной нервной системе, вследствие чего осуществляется воздействие на центры терморегуляции и боли.
В воспаленных тканях влияние препарата на ЦОГ нейтрализуют клеточные пероксидазы, поэтому противовоспалительный эффект у парацетамола почти полностью отсутствует.
Парацетамол-УБФ не блокирует синтез простагландинов в периферических тканях, в связи с чем не оказывает отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и на водно-солевой обмен (не вызывает задержку ионов натрия и воды).
Фармакокинетика
Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация составляет 5–20 мкг/мл и достигается в течение 0,5–2 ч. С белками плазмы связывается примерно 15% дозы. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. В очень малых количествах (не более 1%) поникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени тремя основными путями: конъюгацией с глюкуронидами и конъюгацией с сульфатами, а также окислением микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются промежуточные токсичные метаболиты. Они в последующем конъюгируют с глутатионом, затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. В данном пути метаболизма в основном участвуют изоферменты цитохрома Р 450: преимущественно – CYP2E1, в меньшей степени – CYP3A4 и CYP1A2. В случае дефицита глутатиона эти метаболиты могут вызвать повреждение гепатоцитов и их некроз.
Дополнительные пути метаболизма: метоксилирование до 3-метоксипарацетамола и гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола, которые далее конъюгируют с сульфатами или глюкуронидами. У взрослых пациентов преобладает глюкуронирование, у маленьких детей (в том числе недоношенных новорожденных) – сульфатирование.
Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической и токсической активностью.
Выводится препарат почками в виде метаболитов (преимущественно конъюгатов). В неизмененном виде экскретируется только около 3%. Период полувыведения (Т ½) составляет 1–4 ч.
У пожилых лиц отмечено снижение клиренса парацетамола и увеличение Т ½ .
Показания к применению
- слабо и умеренно выраженный болевой синдром: зубная и головная боль, мигрень, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея;
- лихорадочный синдром, обусловленный инфекционными заболеваниями.
Противопоказания
Абсолютные:
- детский возраст до 8 лет;
- гиперчувствительность к компонентам таблеток.
Парацетамол-УБФ с осторожностью следует принимать пожилым людям, а также пациентам с почечной/печеночной недостаточностью, алкогольной зависимостью, алкогольным поражением печени, вирусным гепатитом, доброкачественными гипербилирубинемиями (включая синдром Жильбера).
Беременным/кормящим грудью женщинам принимать Парацетамол-УБФ разрешается при условии превышения ожидаемой пользы для матери над предполагаемыми рисками для плода/ребенка.
Парацетамол-УБФ, инструкция по применению: способ и дозировка
Парацетамол-УБФ следует принимать внутрь, желательно между приемами пищи (с интервалами 1–2 ч, поскольку продукты питания задерживают развитие терапевтического эффекта). Таблетки необходимо запивать большим количеством воды.
Взрослым и подросткам от 12 лет (с массой тела более 40 кг) следует принимать по 500–1000 мг до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 4000 мг.
Максимальные суточные дозы Парацетамола-УБФ для детей:
- 9–12 лет (с массой тела менее 40 кг) – 2000 мг;
- 8–9 лет – 1500 мг.
Кратность приемов – до 4 раз в сутки с интервалами не менее 4 часов.
Пожилым людям, пациентам с синдромом Жильбера, нарушениями функции почек и печени следует увеличить интервал между приемами и уменьшить суточную дозу препарата.
Без контроля врача принимать Парацетамол-УБФ можно не более 3 дней в случае лихорадочного синдрома и не более 5 дней при болевом синдроме.
Побочные действия
Парацетамол-УБФ переносится преимущественно хорошо.
В редких случаях возникают следующие нежелательные реакции:
- со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз;
- со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения; при длительном приеме высоких доз – гепатотоксическое действие;
- аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, крапивница.
Передозировка
В течение первых суток после передозировки парацетамола обычно наблюдаются следующие симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, бледность кожных покровов, метаболический ацидоз, нарушение метаболизма глюкозы. Через 12–48 ч могут возникнуть признаки нарушения функции печени. В тяжелых случаях возможны панкреатит, аритмия, печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (даже при отсутствии тяжелого поражения печени), кома, смерть.
При длительном применении парацетамола в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического действия, что проявляется почечной коликой, гемолитической или апластической анемией, панцитопенией, метгемоглобинемией.
У взрослых гепатотоксический эффект проявляется при приеме дозы от 10 000 мг.
В качестве лечебных мер показано введение ацетилцистеина и донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина в течение первых 8 ч после передозировки. Необходимость проведения прочих терапевтических мероприятий зависит от плазменной концентрации парацетамола и времени, прошедшего с момента его приема, определяется врачом индивидуально.
Особые указания
Если сохраняется повышенная температура тела после 3 дней приема парацетамола, а болевой синдром – после 5 дней применения препарата, необходимо обязательно обратиться к врачу.
При длительном приеме Парацетамола-УБФ требуется контроль показателей периферической крови и состояния функции печени.
Парацетамол не рекомендуется принимать одновременно со спиртными напитками, а также пациентам, склонным к хроническому употреблению алкоголя. У больных с алкогольным гепатозом возрастает риск повреждения печени на фоне терапии препаратом.
При проведении исследования на количественное содержание глюкозы и мочевой кислоты в плазме возможно получение ложных результатов.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Нет данных, подтверждающих негативное влияние Парацетамола-УБФ на способность концентрировать внимание, выполнять движения быстро и точно.
Применение при беременности и лактации
Известно, что парацетамол способен проникать через плацентарный барьер и в очень малых количествах в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное, эмбриотоксическое и мутагенное действие. В ходе клинического опыта применения препарата отрицательное воздействие на развитие плода не отмечено.
Таблетки Парацетамол-УБФ 500 мг во время беременности и лактации можно применять в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальные риски.
Применение в детском возрасте
Парацетамол-УБФ нельзя назначать детям до 8 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью Парацетамол-УБФ должны применять пациенты с функциональными нарушениями почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью Парацетамол-УБФ должны применять пациенты с функциональными нарушениями печени.
Применение в пожилом возрасте
Пожилым людям следует соблюдать осторожность в период лечения препаратом.
Лекарственное взаимодействие
Влияние парацетамола на другие лекарственные средства:
- повышает эффект антикоагулянтов;
- снижает действие урикозурических препаратов;
- повышает риск развития рака мочевого пузыря или почки у пациентов, получающих салицилаты;
- уменьшает секрецию диазепама;
- несколько повышает выведение ламотриджина;
- повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов, длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты;
- увеличивает вероятность небольшого или умеренного повышения протромбинового времени у пациентов, получающих антикоагулянты;
- может усиливать миелодепрессивный эффект зидовудина. Известен случай тяжелого токсического поражения печени.
Влияние других лекарственных средств на парацетамол:
- ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) – уменьшают риск гепатотоксического действия;
- колестирамин и антихолинергические средства – уменьшают всасывание;
- этинилэстрадиол и метоклопрамид – повышают абсорбцию;
- активированный уголь – снижает биодоступность;
- пробенецид – уменьшает клиренс;
- рифампицин и сульфинпиразон – повышают клиренс;
- барбитураты – снижают эффективность;
- дифлунисал – повышает плазменную концентрацию и риск развития гепатотоксичности;
- изониазид и фенобарбитал – могут усиливать токсические действия;
- миелотоксичные препараты – усиливают проявления гематотоксичности;
- гепатотоксические препараты, этанол, индукторы микросомальных ферментов в печени (трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенитоин, фенилбутазон, рифампицин) – увеличивают продукцию активных гидроксилированных метаболитов парацетамола, чем повышают риск развития тяжелых интоксикаций даже в случае небольшой передозировки;
- карбамазепин, примидон, фенобарбитал, фенитоин, пероральные контрацептивы – ускоряют выведение и, как следствие, снижают эффект.
Аналоги
Аналогами Парацетамола-УБФ являются: Анальгин , Баралгин М , Далерон, Калпол , Мигренол , Панадол , Перфалган , Стримол, Солпадеин Фаст, Цефекон Д , Эффералган и др.
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25 °С.
Срок годности – 3 года.
Действующее вещество: парацетамол 500 мг в 1 таблетке
Форма выпуска
Таблетки для приёма внутрь в упаковке 20 шт
Фармакологическое действие
Анальгезирующее ненаркотическое средство
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол блокирует циклооксигеназу I и II только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина – маловероятна.
Показание к применению
- Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия).
- Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Способы применения и дозы
Применяют внутрь с большим количеством жидкости по 0,5 г-1 г 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. Максимальная разовая доза для взрослых и подростков старше 12 лет (масса тела более 40 кг) составляет 1 г, суточная – 4 г.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;
- тяжелые нарушения функции печени или почек;
- детский возраст (до 3 лет)
Особые указания
Перед приемом проконсультируйтесь с врачом в случае:
- У Вас тяжелое заболевание печени или почек;
- Вы принимаете препараты против тошноты и рвоты (метоклопрамид, домперидон), а также препараты, понижающие уровень холестерина в крови (холестирамин);
- Вы принимаете антикоагулянты и Вам ежедневно в течение продолжительного времени необходимы обезболивающие препараты.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приёмом алкогольных напитков.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С.
Парацетамол-Альтфарм (Paracetamol-Altpharm)
Суппозитории ректальные 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 4607035440045; № Р N003204/01, 2009-03-03 от Альтфарм (Россия)
Действующее вещество
Парацетамол* (Paracetamolum)
АТХ
N02BE01 Парацетамол
Фармакологическая группа
Анилиды
Форма выпуска
свечи ректальные
Упаковка
Фармакологическое действие
Парацетамол - является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и циклооксегиназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связывается с белками плазмы на 15 %. Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг веса. Период полувыведения составляет 1-4 ч. Парацетамол подвергается метаболизму в печени и выделяется с мочой, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфированных конъюгатов, менее 5 % выделяется в неизменном виде с мочой.
Показания
Применяется для быстрого облегчения головной боли, включая мигренозную боль, зубной боли, невралгии, мышечной и ревматической боли, а также при альгодисменореях, боли при травмах, ожогах; для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу. Выраженные нарушения функции печении или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови. Нежелательно применение при беременности и в период кормления грудью. С осторожностью при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). Хронический активный алкоголизм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных с нарушенной функцией печени или почек. Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Состав
Действующее вещество: парацетамол 500 мг;
Вспомогательные вещества: твердая жировая основа до получения суппозитория массой 1.25 г
Способ применения и дозы
Для детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет применяют ректальные суппозитории, разовая доза парацетамола составляет 15 мг на 1 кг массы тела, суточная - 60 мг на 1 кг массы тела ребенка. Кратность использования 3-4 раза в день.
Для взрослых и подростков с массой тела выше 60 кг, разовая доза составляет 0,35-0,5 г, максимальная разовая доза 1,5 г 3-4 раза в день. Суточная доза 3-4 г.
Для детей от 6 до 12 лет, максимальная суточная доза составляет 2 г в 4 приема.
Для детей от 3 до 6 лет, максимальная суточная доза 1-2 г парацетамола, из расчета 60 мг на 1 кг массы тела ребенка в 3-4 приема.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе; редко при длительном применении - нарушения функции печени.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко при длительном применении - нарушения функции почек.
Со стороны системы кроветворения: редко при длительном применении - анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При появлении побочных реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и в недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 ° С.
Срок годности
